Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Zollinger-Ellisonin oireyhtymän hoito

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zollinger-Ellisonin oireyhtymän lääketieteellinen hoito

Zollinger-Ellisonin oireyhtymää sairastavilla potilailla mahahapon määrä on kohonnut. Tämä lisääntynyt mahahapon taso aiheuttaa taudin oireita. Tietyntyyppiset lääkkeet voivat hallita mahahapon eritystä. Tässä tutkimuksessa kerrotaan, kuinka antihistamiineina tunnetut lääkkeet (H2-reseptorin antagonistit) voivat kontrolloida mahahapon eritystä.

Tutkimuksessa kuvataan; mitkä potilaat ovat ehdokkaita tähän tutkimukseen, mitä tehdä ennen hoidon aloittamista ja sopiva annos antihistamiinia.

Lääkkeen alkuannokset annetaan suonensisäisesti (injektoidaan laskimon kautta) ja myöhemmät annokset suun kautta (suun kautta).

Menettelyä noudattamalla tutkijat voivat määrittää, onko olemassa tehokkaampaa lääkkeen antotapaa sekä antihistamiinien tehokkuutta potilailla, joita hoidetaan kirurgisesti Zollinger-Ellisonin haimakasvainten vuoksi, joilla on lievästi kohonnut mahahappotaso.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Zollinger Ellisonin oireyhtymä

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä protokolla kuvaa histamiini-H2-reseptoriantagonistien käyttöä mahahapon liikaerityksen hallitsemiseksi potilailla, joilla on Zollinger-Ellisonin oireyhtymä. Siinä kerrotaan yksityiskohtaisesti, ketkä potilaat harkitsevat hoitoa näillä aineilla, esikäsittelytoimenpiteet ja menettelyt, joita on noudatettava oikean suonensisäisen annoksen määrittämiseksi histamiini H2-reseptoriantagonistia. Siinä kuvataan myös yksityiskohtaisesti menetelmä, jolla määritetään joko simetidiinin, ranitidiinin, nitsatidiinin tai famotidiinin turvallinen ja tehokas suun kautta otettava pitkäaikainen ylläpitoannos. Näitä toimenpiteitä noudattamalla on mahdollista arvioida suonensisäisen histamiini H2 -hoidon tehokkuutta, jos sen todetaan olevan tärkeää erittymistä estävän hoidon kannalta aikana, jolloin potilaat eivät voi ottaa suun kautta otettavia mahalaukun eritystä estäviä aineita. On myös mahdollista arvioida histamiini H2-reseptorin tehokkuutta potilailla, joilla on Zollinger-Ellisonin oireyhtymä onnistuneen gastrinoomaresektion jälkeen ja joilla mahalaukun liikaeritys jatkuu edelleen lievästi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
    - National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Mahahapon peruseritys yli 15 mekvivalenttia/h (normaali alle 10) tai yli 5 mekvivalenttia/h, jos heillä on aiemmin tehty maharesektio, paastoplasman immunoreaktiivisen gastriinin pitoisuus on yli 100 pg/ml (normaali vähemmän yli 100), positiivinen sekretiiniprovosoivat testit tai histologinen gastrinooman diagnoosi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

McCarthy DM, Olinger EJ, May RJ, Long BW, Gardner JD. H2-Histamine receptor blocking agents in the Zollinger-Ellison syndrome. Experience in seven cases and implications for long-term therapy. Ann Intern Med. 1977 Dec;87(6):668-75. doi: 10.7326/0003-4819-87-6-668.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 27. tammikuuta 1989

Opintojen valmistuminen

Maanantai 10. joulukuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 10. joulukuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

890015
89-DK-0015

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .