Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie zespołu Zollingera-Ellisona

30 czerwca 2017 zaktualizowane przez: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terapia medyczna zespołu Zollingera-Ellisona

U pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona poziom kwasu żołądkowego jest podwyższony. Ten podwyższony poziom kwasu żołądkowego jest przyczyną objawów choroby. Niektóre rodzaje leków mogą kontrolować wydzielanie kwasu żołądkowego. W tym badaniu opisano szczegółowo, w jaki sposób leki znane jako leki przeciwhistaminowe (antagoniści receptora H2) mogą kontrolować poziom wydzielania kwasu żołądkowego.

Badanie opisuje; jacy pacjenci są kandydatami do tego badania, co należy zrobić przed rozpoczęciem leczenia oraz jaką dawkę leku przeciwhistaminowego należy podać.

Początkowe dawki leku będą podawane dożylnie (wstrzykiwane przez żyłę), a późniejsze dawki będą podawane doustnie (doustnie).

Postępując zgodnie z procedurą, naukowcy będą w stanie określić, czy istnieje skuteczniejsza droga podania leku, a także skuteczność leków przeciwhistaminowych u pacjentów leczonych chirurgicznie z powodu guza trzustki Zollingera-Ellisona z nieznacznie podwyższonym poziomem kwasu żołądkowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Ten protokół opisuje zastosowanie antagonistów receptora histaminowego H2 do kontrolowania nadmiernego wydzielania kwasu żołądkowego u pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona. Wyszczególnia, którzy pacjenci będą brani pod uwagę w leczeniu tymi środkami, procedury leczenia wstępnego oraz procedury, których należy przestrzegać w celu ustalenia właściwej dawki dożylnej antagonisty receptora histaminowego H2. Wyszczególnia również procedurę, którą należy zastosować w celu ustalenia bezpiecznej i skutecznej doustnej, długoterminowej dawki podtrzymującej cymetydyny, ranitydyny, nizatydyny lub famotydyny. Postępując zgodnie z tymi procedurami, będzie można ocenić skuteczność dożylnej terapii histaminą H2, jeśli zostanie ustalone, że jest to ważne dla kontroli przeciwwydzielniczej w okresach, gdy pacjenci nie mogą przyjmować doustnych leków przeciwwydzielniczych żołądka. Możliwa będzie również ocena skuteczności receptora histaminowego H2 u pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona po skutecznej resekcji gastrinoma, u których nadal występuje łagodna hipersekrecja żołądka.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Podstawowe wydzielanie kwasu żołądkowego większe niż 15 mEq/h (prawidłowe mniej niż 10) lub większe niż 5 mEq/h, jeśli pacjent miał wcześniej resekcję żołądka, stężenie immunoreaktywnej gastryny w osoczu na czczo większe niż 100 pg/ml (normalne mniej niż 100), dodatnie testy prowokacyjne z sekretyną lub rozpoznanie histologiczne gastrinoma.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

27 stycznia 1989

Ukończenie studiów

10 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

10 grudnia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 890015
  • 89-DK-0015

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj