Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av Zollinger-Ellison syndrom

Medisinsk terapi av Zollinger-Ellison syndrom

Hos pasienter med Zollinger-Ellison syndrom er nivået av magesyre forhøyet. Dette økte nivået av magesyre er det som forårsaker symptomene på sykdommen. Visse typer medisiner kan kontrollere utskillelsen av magesyre. I denne studien er det detaljer om hvordan legemidler kjent som antihistaminer (H2-reseptorantagonister) kan kontrollere nivåene av magesyresekresjon.

Studien beskriver; hvilke pasienter som er kandidater for denne forskningen, hva du skal gjøre før behandlingsstart, og passende dose antihistamin som skal gis.

Innledende doser av medisinen vil bli gitt intravenøst ​​(injisert gjennom en vene) og senere doser vil bli administrert oralt (via munnen).

Ved å følge prosedyren vil forskerne kunne fastslå om det er en mer effektiv måte å administrere medikamenter på, samt effektiviteten av antihistaminer hos pasienter behandlet kirurgisk for Zollinger-Ellison bukspyttkjertelsvulster med lett forhøyede magesyrenivåer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne protokollen beskriver bruken av histamin H2-reseptorantagonister for å kontrollere hypersekresjon av magesyre hos pasienter med Zollinger-Ellisons syndrom. Den beskriver hvilke pasienter som vil bli vurdert for behandling med disse midlene, forbehandlingsprosedyrene og prosedyrene som skal følges for å etablere riktig intravenøs dose histamin H2-reseptorantagonist. Den beskriver også prosedyren som skal brukes for å etablere en sikker og effektiv oral, langsiktig vedlikeholdsdose av enten cimetidin, ranitidin, nizatidin eller famotidin. Ved å følge disse prosedyrene vil det være mulig å evaluere effektiviteten av intravenøs histamin H2-behandling hvis det fastslås at dette er viktig for antisekretorisk kontroll i perioder hvor pasienter ikke kan ta orale gastriske antisekretoriske midler. Det vil også være mulig å evaluere effektiviteten av histamin H2-reseptor hos pasienter med Zollinger-Ellisons syndrom etter vellykket gastrinomreseksjon som fortsatt har mild gastrisk hypersekresjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:

Basal magesyresekresjon på mer enn 15 mEq/time (normalt mindre enn 10) eller mer enn 5 mEq/time hvis de har hatt en tidligere gastrisk reseksjon, en fastende plasmakonsentrasjon av immunreaktivt gastrin på mer enn 100 pg/ml (normalt mindre enn 100), en positiv sekretin provoserende tester eller histologisk diagnose av gastrinom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

27. januar 1989

Studiet fullført

10. desember 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 1999

Først lagt ut (Anslag)

4. november 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2017

Sist bekreftet

10. desember 2007

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere