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Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison

30 juin 2017 mis à jour par: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Thérapie médicale du syndrome de Zollinger-Ellison

Chez les patients atteints du syndrome de Zollinger-Ellison, le niveau d'acide gastrique est élevé. Cette augmentation du niveau d'acide gastrique est à l'origine des symptômes de la maladie. Certains types de médicaments peuvent contrôler la sécrétion d'acide gastrique. Dans cette étude, il y a des détails sur la façon dont les médicaments connus sous le nom d'antihistaminiques (antagonistes des récepteurs H2) peuvent contrôler les niveaux de sécrétion d'acide gastrique.

L'étude décrit; quels patients sont candidats à cette recherche, ce qu'il faut faire avant de commencer le traitement et la dose appropriée d'antihistaminique à administrer.

Les doses initiales du médicament seront administrées par voie intraveineuse (injectées dans une veine) et les doses ultérieures seront administrées par voie orale (par la bouche).

En suivant la procédure, les chercheurs pourront déterminer s'il existe une voie d'administration plus efficace du médicament, ainsi que l'efficacité des antihistaminiques chez les patients traités chirurgicalement pour des tumeurs pancréatiques de Zollinger-Ellison avec des taux d'acide gastrique légèrement élevés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Ce protocole décrit l'utilisation d'antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine pour contrôler l'hypersécrétion d'acide gastrique chez les patients atteints du syndrome de Zollinger-Ellison. Il détaille les patients qui seront considérés pour un traitement avec ces agents, les procédures de prétraitement et les procédures à suivre pour établir la dose intraveineuse appropriée d'antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine. Il détaille également la procédure à utiliser pour établir une dose d'entretien orale à long terme sûre et efficace de cimétidine, de ranitidine, de nizatidine ou de famotidine. En suivant ces procédures, il sera possible d'évaluer l'efficacité de la thérapie intraveineuse à l'histamine H2 s'il est déterminé que cela est important pour le contrôle antisécrétoire pendant les périodes où les patients ne peuvent pas prendre d'agents antisécrétoires gastriques oraux. Il sera également possible d'évaluer l'efficacité du récepteur de l'histamine H2 chez les patients atteints du syndrome de Zollinger-Ellison après une résection réussie d'un gastrinome qui continuent à avoir une légère hypersécrétion gastrique.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:

Sécrétion basale d'acide gastrique supérieure à 15 mEq/h (normale inférieure à 10) ou supérieure à 5 mEq/h s'ils ont déjà subi une résection gastrique, une concentration plasmatique à jeun de gastrine immunoréactive supérieure à 100 pg/ml (normale inférieure supérieur à 100), un test de provocation à la sécrétine positif ou un diagnostic histologique de gastrinome.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

27 janvier 1989

Achèvement de l'étude

10 décembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 1999

Première publication (Estimation)

4 novembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2017

Dernière vérification

10 décembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 890015
  • 89-DK-0015

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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