Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba Zollinger-Ellisonova syndromu

30. června 2017 aktualizováno: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Lékařská terapie Zollinger-Ellisonova syndromu

U pacientů se Zollinger-Ellisonovým syndromem je hladina žaludeční kyseliny zvýšená. Tato zvýšená hladina žaludeční kyseliny způsobuje příznaky onemocnění. Některé typy léků mohou kontrolovat sekreci žaludeční kyseliny. V této studii jsou podrobnosti o tom, jak léky známé jako antihistaminika (antagonisté H2 receptoru) mohou kontrolovat hladiny sekrece žaludeční kyseliny.

Studie popisuje; kteří pacienti jsou kandidáty pro tento výzkum, co dělat před zahájením léčby a vhodnou dávku antihistaminika, která se má podat.

Počáteční dávky léku budou podávány intravenózně (injekcí do žíly) a pozdější dávky budou podávány perorálně (ústy).

Při dodržení postupu budou vědci schopni zjistit, zda existuje efektivnější způsob podávání léků, a také účinnost antihistaminik u pacientů léčených chirurgicky pro Zollinger-Ellisonovy nádory slinivky břišní s mírně zvýšenou hladinou žaludeční kyseliny.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tento protokol popisuje použití antagonistů histaminových H2-receptorů ke kontrole hypersekrece žaludeční kyseliny u pacientů se Zollinger-Ellisonovým syndromem. Podrobně popisuje, kteří pacienti budou zvažováni pro léčbu těmito látkami, postupy před léčbou a postupy, které je třeba dodržovat při stanovení správné intravenózní dávky antagonisty histaminového H2-receptoru. Rovněž podrobně popisuje postup, který má být použit ke stanovení bezpečné a účinné perorální dlouhodobé udržovací dávky buď cimetidinu, ranitidinu, nizatidinu nebo famotidinu. Dodržováním těchto postupů bude možné vyhodnotit účinnost intravenózní terapie histaminem H2, pokud se zjistí, že je to důležité pro antisekreční kontrolu během období, kdy pacienti nemohou užívat perorální žaludeční antisekreční látky. Bude také možné zhodnotit účinnost histaminového H2-receptoru u pacientů se Zollingerovým-Ellisonovým syndromem po úspěšné resekci gastrinomu, u kterých pokračuje mírná hypersekrece žaludku.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Bazální sekrece žaludeční kyseliny vyšší než 15 mEq/h (normálně méně než 10) nebo vyšší než 5 mEq/h, pokud prodělali předchozí resekci žaludku, plazmatická koncentrace imunoreaktivního gastrinu nalačno vyšší než 100 pg/ml (normálně méně než 100), pozitivní sekretinové provokační testy nebo histologická diagnóza gastrinomu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

27. ledna 1989

Dokončení studie

10. prosince 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 1999

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 1999

První zveřejněno (Odhad)

4. listopadu 1999

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2017

Naposledy ověřeno

10. prosince 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 890015
  • 89-DK-0015

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit