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Tratamento da Síndrome de Zollinger-Ellison

30 de junho de 2017 atualizado por: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Tratamento médico da síndrome de Zollinger-Ellison

Em pacientes com Síndrome de Zollinger-Ellison, o nível de ácido gástrico é elevado. Este aumento do nível de ácido gástrico é o que causa os sintomas da doença. Certos tipos de medicamentos podem controlar a secreção de ácido gástrico. Neste estudo há detalhes de como drogas conhecidas como anti-histamínicos (antagonistas dos receptores H2) podem controlar os níveis de secreção de ácido gástrico.

O estudo descreve; quais pacientes são candidatos a esta pesquisa, o que fazer antes de iniciar o tratamento e a dose adequada de anti-histamínico a ser administrada.

As doses iniciais do medicamento serão administradas por via intravenosa (injetada na veia) e as doses posteriores serão administradas por via oral (pela boca).

Ao seguir o procedimento, os pesquisadores poderão determinar se existe uma via mais eficaz de administração de medicamentos, bem como a eficácia dos anti-histamínicos em pacientes tratados cirurgicamente para tumores pancreáticos de Zollinger-Ellison com níveis de ácido gástrico levemente elevados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Síndrome de Zollinger Ellison

Descrição detalhada

Este protocolo descreve o uso de antagonistas dos receptores H2 da histamina para controlar a hipersecreção de ácido gástrico em pacientes com síndrome de Zollinger-Ellison. Ele detalha quais pacientes serão considerados para tratamento com esses agentes, os procedimentos de pré-tratamento e os procedimentos a serem seguidos no estabelecimento da dose intravenosa adequada de antagonista do receptor H2 de histamina. Ele também detalha o procedimento a ser usado para estabelecer uma dose de manutenção oral segura e eficaz a longo prazo de cimetidina, ranitidina, nizatidina ou famotidina. Seguindo esses procedimentos, será possível avaliar a eficácia da terapia intravenosa com histamina H2 se for determinado que isso é importante para o controle anti-secretor durante os períodos em que os pacientes não podem tomar agentes anti-secretores gástricos orais. Também será possível avaliar a eficácia do receptor H2 de histamina em pacientes com síndrome de Zollinger-Ellison após ressecção bem-sucedida de gastrinoma que continuam a ter hipersecreção gástrica leve.

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Estados Unidos
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
    - National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Secreção de ácido gástrico basal maior que 15 mEq/h (normal menor que 10) ou maior que 5 mEq/h se eles tiverem uma ressecção gástrica anterior, uma concentração plasmática de gastrina imunorreativa em jejum maior que 100 pg/ml (normal menor superior a 100), secretora positiva em testes provocativos ou diagnóstico histológico de gastrinoma.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

McCarthy DM, Olinger EJ, May RJ, Long BW, Gardner JD. H2-Histamine receptor blocking agents in the Zollinger-Ellison syndrome. Experience in seven cases and implications for long-term therapy. Ann Intern Med. 1977 Dec;87(6):668-75. doi: 10.7326/0003-4819-87-6-668.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

27 de janeiro de 1989

Conclusão do estudo

10 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

10 de dezembro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

890015
89-DK-0015

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