Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af Zollinger-Ellisons syndrom

Medicinsk terapi af Zollinger-Ellisons syndrom

Hos patienter med Zollinger-Ellison Syndrom er niveauet af mavesyre forhøjet. Dette øgede niveau af mavesyre er det, der forårsager symptomerne på sygdommen. Visse typer medicin kan kontrollere udskillelsen af ​​mavesyre. I denne undersøgelse er der detaljer om, hvordan lægemidler kendt som antihistaminer (H2-receptorantagonister) kan kontrollere niveauerne af mavesyresekretion.

Undersøgelsen beskriver; hvilke patienter, der er kandidater til denne forskning, hvad de skal gøre inden behandlingen påbegyndes, og den passende dosis antihistamin, der skal gives.

Indledende doser af medicinen vil blive givet intravenøst ​​(injiceret gennem en vene), og senere doser vil blive administreret oralt (gennem munden).

Ved at følge proceduren vil forskerne være i stand til at afgøre, om der er en mere effektiv metode til administration af lægemidler, såvel som effektiviteten af ​​antihistaminer hos patienter, der behandles kirurgisk for Zollinger-Ellison bugspytkirteltumorer med let forhøjede mavesyreniveauer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Denne protokol beskriver brugen af ​​histamin H2-receptorantagonister til at kontrollere mavesyrehypersekretion hos patienter med Zollinger-Ellisons syndrom. Den beskriver, hvilke patienter der vil blive overvejet til behandling med disse midler, forbehandlingsprocedurerne og de procedurer, der skal følges for at etablere den korrekte intravenøse dosis af histamin H2-receptorantagonist. Den beskriver også den procedure, der skal bruges til at etablere en sikker og effektiv oral langtidsvedligeholdelsesdosis af enten cimetidin, ranitidin, nizatidin eller famotidin. Ved at følge disse procedurer vil det være muligt at evaluere effektiviteten af ​​intravenøs histamin H2-behandling, hvis det fastslås, at dette er vigtigt for antisekretorisk kontrol i perioder, hvor patienter ikke kan tage orale gastriske antisekretoriske midler. Det vil også være muligt at evaluere effektiviteten af ​​histamin H2-receptor hos patienter med Zollinger-Ellisons syndrom efter vellykket gastrinomresektion, som fortsat har mild gastrisk hypersekretion.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Basal mavesyresekretion på mere end 15 mEq/time (normalt mindre end 10) eller mere end 5 mEq/time, hvis de har haft en tidligere gastrisk resektion, en fastende plasmakoncentration af immunreaktivt gastrin på mere end 100 pg/ml (normalt mindre end 100), en positiv sekretin provokerende test eller histologisk diagnose af gastrinom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

27. januar 1989

Studieafslutning

10. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Skøn)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2017

Sidst verificeret

10. december 2007

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner