佐林格-埃里森综合征的治疗
佐林格-埃里森综合征的药物治疗
佐林格-埃里森综合征患者的胃酸水平升高。 胃酸水平升高是导致疾病症状的原因。 某些类型的药物可以控制胃酸的分泌。 在这项研究中，详细介绍了称为抗组胺药（H2 受体拮抗剂）的药物如何控制胃酸分泌水平。
该研究描述了；哪些患者是这项研究的候选者，在开始治疗之前要做什么，以及要给予的适当剂量的抗组胺药。
药物的初始剂量将通过静脉内给药（通过静脉注射），随后的剂量将通过口服给药（通过口腔）。
通过遵循该程序，研究人员将能够确定是否存在更有效的给药途径，以及抗组胺药对胃酸水平轻度升高的 Zollinger-Ellison 胰腺肿瘤手术治疗患者的有效性。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
该方案描述了使用组胺 H2 受体拮抗剂来控制 Zollinger-Ellison 综合征患者的胃酸分泌过多。
它详细说明了哪些患者将被考虑使用这些药物进行治疗、预处理程序以及确定适当的组胺 H2 受体拮抗剂静脉注射剂量时应遵循的程序。
它还详细说明了用于建立西咪替丁、雷尼替丁、尼扎替丁或法莫替丁的安全有效口服长期维持剂量的程序。
通过遵循这些程序，如果确定静脉注射组胺 H2 疗法对于患者不能口服抗胃分泌药期间的抗分泌控制很重要，则可以评估静脉注射组胺 H2 疗法的有效性。
还可以评估组胺 H2 受体在成功切除胃泌素瘤后继续有轻度胃分泌过多的 Zollinger-Ellison 综合征患者的有效性。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
Bethesda、Maryland、美国、20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
- 纳入标准：
基础胃酸分泌大于 15 mEq/hr（正常小于 10）或大于 5 mEq/hr（如果他们之前进行过胃切除术），免疫反应性胃泌素的空腹血浆浓度大于 100 pg/ml（正常小于大于 100），分泌素激发试验阳性或组织学诊断为胃泌素瘤。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1989年1月27日
研究完成
2007年12月10日
研究注册日期
首次提交
1999年11月3日
首先提交符合 QC 标准的
1999年11月3日
首次发布 (估计)
1999年11月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年7月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年6月30日
最后验证
2007年12月10日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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