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Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms

Medizinische Therapie des Zollinger-Ellison-Syndroms

Bei Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom ist der Magensäurespiegel erhöht. Dieser erhöhte Magensäurespiegel verursacht die Symptome der Krankheit. Bestimmte Arten von Medikamenten können die Sekretion von Magensäure kontrollieren. In dieser Studie gibt es Details darüber, wie Medikamente, die als Antihistaminika (H2-Rezeptorantagonisten) bekannt sind, die Höhe der Magensäuresekretion kontrollieren können.

Die Studie beschreibt; welche Patienten für diese Forschung in Frage kommen, was vor Beginn der Behandlung zu tun ist und welche Dosis des Antihistaminikums verabreicht werden soll.

Anfangsdosen des Medikaments werden intravenös (durch eine Vene injiziert) und spätere Dosen werden oral (durch den Mund) verabreicht.

Durch Befolgen des Verfahrens werden die Forscher in der Lage sein, festzustellen, ob es einen wirksameren Weg der Arzneimittelverabreichung gibt, sowie die Wirksamkeit von Antihistaminika bei Patienten, die chirurgisch wegen Zollinger-Ellison-Pankreastumoren mit leicht erhöhten Magensäurespiegeln behandelt wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Dieses Protokoll beschreibt die Verwendung von Histamin-H2-Rezeptor-Antagonisten zur Kontrolle der Magensäure-Hypersekretion bei Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom. Es beschreibt, welche Patienten für eine Behandlung mit diesen Mitteln in Betracht gezogen werden, die Vorbehandlungsverfahren und die Verfahren, die bei der Ermittlung der richtigen intravenösen Dosis des Histamin-H2-Rezeptorantagonisten zu befolgen sind. Es beschreibt auch das anzuwendende Verfahren zur Festlegung einer sicheren und wirksamen oralen Langzeiterhaltungsdosis von entweder Cimetidin, Ranitidin, Nizatidin oder Famotidin. Durch Befolgen dieser Verfahren ist es möglich, die Wirksamkeit einer intravenösen Histamin-H2-Therapie zu bewerten, wenn festgestellt wird, dass dies für die antisekretorische Kontrolle in Zeiten wichtig ist, in denen Patienten keine oralen antisekretorischen Mittel im Magen einnehmen können. Es wird auch möglich sein, die Wirksamkeit des Histamin-H2-Rezeptors bei Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom nach erfolgreicher Gastrinom-Resektion zu bewerten, die weiterhin eine leichte Magenhypersekretion haben.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Basale Magensäuresekretion von mehr als 15 mEq/h (normalerweise weniger als 10) oder mehr als 5 mEq/h, wenn sie zuvor eine Magenresektion hatten, eine nüchterne Plasmakonzentration von immunreaktivem Gastrin von mehr als 100 pg/ml (normalerweise weniger als als 100), ein positives Sekret in Provokationstests oder die histologische Diagnose eines Gastrinoms.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

27. Januar 1989

Studienabschluss

10. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

10. Dezember 2007

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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