Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение синдрома Золлингера-Эллисона

30 июня 2017 г. обновлено: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Медикаментозная терапия синдрома Золлингера-Эллисона

У больных с синдромом Золлингера-Эллисона повышен уровень желудочной кислоты. Этот повышенный уровень желудочной кислоты и вызывает симптомы заболевания. Некоторые виды лекарств могут контролировать секрецию желудочной кислоты. В этом исследовании есть подробности о том, как препараты, известные как антигистаминные препараты (антагонисты Н2-рецепторов), могут контролировать уровень секреции желудочного сока.

Исследование описывает; какие пациенты являются кандидатами для этого исследования, что делать до начала лечения и какая доза антигистаминного препарата должна быть назначена.

Начальные дозы лекарства будут вводиться внутривенно (вводится через вену), а более поздние дозы будут вводиться перорально (через рот).

Следуя процедуре, исследователи смогут определить, существует ли более эффективный путь введения лекарств, а также эффективность антигистаминных препаратов у пациентов, которым хирургическим путем лечили опухоли поджелудочной железы Золлингера-Эллисона с умеренно повышенным уровнем желудочной кислоты.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Этот протокол описывает использование антагонистов гистаминовых Н2-рецепторов для контроля гиперсекреции желудочного сока у пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона. В нем подробно описывается, какие пациенты будут рассматриваться для лечения этими агентами, процедуры до лечения и процедуры, которым необходимо следовать при установлении надлежащей внутривенной дозы антагониста гистаминовых Н2-рецепторов. В нем также подробно описана процедура, используемая для установления безопасной и эффективной пероральной длительной поддерживающей дозы циметидина, ранитидина, низатидина или фамотидина. Следуя этим процедурам, можно будет оценить эффективность внутривенной терапии гистамином H2, если будет установлено, что это важно для антисекреторного контроля в периоды, когда пациенты не могут принимать пероральные желудочные антисекреторные средства. Также станет возможным оценить эффективность Н2-рецептора гистамина у пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона после успешной резекции гастриномы, у которых сохраняется умеренная желудочная гиперсекреция.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Базальная секреция желудочной кислоты более 15 мэкв/ч (норма менее 10) или более 5 мэкв/ч, если у них была резекция желудка в анамнезе, концентрация иммунореактивного гастрина в плазме натощак более 100 пг/мл (норма менее более 100), положительный секретиновый провокационный тест или гистологический диагноз гастриномы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

27 января 1989 г.

Завершение исследования

10 декабря 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2017 г.

Последняя проверка

10 декабря 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 890015
  • 89-DK-0015

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться