強迫性障害の遺伝学
強迫性障害の遺伝学: 共同研究
この研究の目的は、強迫性障害 (OCD) への感受性に影響を与える遺伝子を特定することです。 OCDのリスクを増加または減少させる遺伝子を特定することで、研究者はOCDがどのように発症するかをより深く理解し、最終的にはOCD患者の治療を改善することができます。
OCD は、人口の約 2% が罹患している重度の家族性疾患です。 OCD が遺伝する仕組みは明確には理解されていませんが、研究者らは OCD が複雑であり、複数の遺伝子が関与していると考えています。 この研究では、OCDに対する感受性を増加または減少させる遺伝子を検出し、位置を特定します。 この研究から収集されたデータは、他の研究研究からのデータと組み合わされて、遺伝子の連鎖と関連性が決定されます。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
- 包含基準:
強迫性障害の診断を受けているか、強迫性障害を持つ人の家族(通常は親または兄弟)である必要があります。
特定の障害は OCD 「スペクトラム」障害の一部と考えられており、家族に OCD が含まれることがよくあります。 これらには、トゥレット症候群、その他のチック症患者、抜毛癖(重度の毛引き癖)、およびその他の形態の反復的行動が含まれます。
現在の「OCD および OCD スペクトラム障害」の定義に当てはまらない、主要な行動上の問題を抱えている人は、資格がない可能性があります。 これらには、強迫的な買い物、ギャンブル、または強迫的な性的行動が含まれます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
協力者と研究者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Wendland JR, Moya PR, Timpano KR, Anavitarte AP, Kruse MR, Wheaton MG, Ren-Patterson RF, Murphy DL. A haplotype containing quantitative trait loci for SLC1A1 gene expression and its association with obsessive-compulsive disorder. Arch Gen Psychiatry. 2009 Apr;66(4):408-16. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2009.6.
- Zuchner S, Wendland JR, Ashley-Koch AE, Collins AL, Tran-Viet KN, Quinn K, Timpano KC, Cuccaro ML, Pericak-Vance MA, Steffens DC, Krishnan KR, Feng G, Murphy DL. Multiple rare SAPAP3 missense variants in trichotillomania and OCD. Mol Psychiatry. 2009 Jan;14(1):6-9. doi: 10.1038/mp.2008.83. No abstract available.
- Wendland JR, Moya PR, Kruse MR, Ren-Patterson RF, Jensen CL, Timpano KR, Murphy DL. A novel, putative gain-of-function haplotype at SLC6A4 associates with obsessive-compulsive disorder. Hum Mol Genet. 2008 Mar 1;17(5):717-23. doi: 10.1093/hmg/ddm343. Epub 2007 Nov 30.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究の完了
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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