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Genetik der Zwangsstörung

5. Oktober 2017 aktualisiert von: National Institute of Mental Health (NIMH)

Genetik der Zwangsstörung: Eine gemeinschaftliche Studie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Gene zu identifizieren, die die Anfälligkeit für Zwangsstörungen (OCD) beeinflussen. Durch die Identifizierung von Genen, die das Risiko einer Zwangsstörung erhöhen oder verringern, können Forscher besser verstehen, wie sich die Erkrankung entwickelt, und letztendlich die Behandlung von Menschen mit Zwangsstörungen verbessern.

Zwangsstörungen sind eine schwere, familiäre Erkrankung, von der etwa 2 % der Bevölkerung betroffen sind. Die Art und Weise, wie Zwangsstörungen vererbt werden, ist nicht klar geklärt, aber Forscher gehen davon aus, dass sie komplex ist und mehrere Gene betrifft. Diese Studie wird Gene erkennen und lokalisieren, die die Anfälligkeit für Zwangsstörungen erhöhen oder verringern. Die aus dieser Studie gesammelten Daten werden mit Daten aus anderen Forschungsstudien kombiniert, um die Genverknüpfung und -assoziation zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Zwangsstörung (OCD) ist eine schwere, vererbbare Erkrankung mit einer Lebenszeitprävalenz von etwa zwei Prozent der Bevölkerung. Die Art der Vererbung ist kaum bekannt, aber wahrscheinlich komplex und umfasst mehrere Loci mit kleiner bis großer Wirkung. Seit 1995 ist das NIMH-IRP an einer multizentrischen Familienstudie zu Zwangsstörungen unter der Leitung von Dr. Gerald Nestadt von der Johns Hopkins University beteiligt, die über einen kompetitiven außeruniversitären NIMH-Antrag (MH 502140) genehmigt wurde. Ein erweitertes Konsortium von Standorten (einschließlich neuer Standorte an den Universitäten Brown und Harvard) geht davon aus, dass in den nächsten drei Jahren 300 neue betroffene Geschwisterpaarfamilien hinzukommen. Diese Probe wird für Verknüpfungs- und Assoziationsanalysen verwendet. Die Daten werden innerhalb dieses Konsortiums von Forschern, die Zwangsstörungen untersuchen, ausgetauscht und schließlich mit Daten eines zweiten Konsortiums kombiniert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1067

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Muss eine Zwangsstörung diagnostiziert haben oder ein Familienmitglied (in der Regel ein Elternteil oder Geschwister) einer Person mit Zwangsstörung sein.

Bestimmte Störungen gelten als Teil des „Spektrums“ von Zwangsstörungen und betreffen häufig Familienangehörige mit Zwangsstörungen. Dazu gehören das Tourette-Syndrom, andere Personen mit Tics und Trichotillomanie (starkes Haarziehen) sowie andere Formen sich wiederholender Verhaltensweisen.

Personen mit primären Verhaltensstörungen, die nicht den aktuellen Definitionen von „OCD und OCD-Spektrum-Störungen“ entsprechen, sind möglicherweise nicht teilnahmeberechtigt. Dazu gehören zwanghaftes Einkaufen, Glücksspiel oder zwanghaftes Sexualverhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

22. August 1996

Studienabschluss

29. September 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

29. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 960124
  • 96-M-0124

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