Genética del trastorno obsesivo-compulsivo
Genética del trastorno obsesivo-compulsivo: un estudio colaborativo
El propósito de este estudio es identificar los genes que afectan la susceptibilidad al trastorno obsesivo-compulsivo (TOC). Al identificar los genes que aumentan o disminuyen el riesgo de TOC, los investigadores pueden comprender mejor cómo se desarrolla la afección y, en última instancia, mejorar el tratamiento para las personas con TOC.
El TOC es una afección familiar grave que afecta aproximadamente al 2% de la población. La forma en que se hereda el TOC no se comprende claramente, pero los investigadores creen que es compleja e involucra múltiples genes. Este estudio detectará y localizará los genes que aumentan o disminuyen la susceptibilidad al TOC. Los datos recopilados de este estudio se combinarán con datos de otros estudios de investigación para determinar la vinculación y asociación de genes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
- CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
Debe tener un diagnóstico de trastorno obsesivo-compulsivo, o ser un miembro de la familia (generalmente un padre o hermano) de alguien con trastorno obsesivo-compulsivo.
Ciertos trastornos se consideran parte de los trastornos del "espectro" del TOC y, a menudo, incluyen a miembros de la familia con TOC. Estos incluyen el síndrome de Tourette, otras personas con tics y tricotilomanía (arrancamiento severo del cabello) y otras formas de comportamientos repetitivos.
Las personas con dificultades conductuales primarias que no se ajustan a las definiciones actuales de "TOC y trastornos del espectro del TOC" pueden no ser elegibles. Estos incluyen compras compulsivas, juegos de azar o conductas sexuales compulsivas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Wendland JR, Moya PR, Timpano KR, Anavitarte AP, Kruse MR, Wheaton MG, Ren-Patterson RF, Murphy DL. A haplotype containing quantitative trait loci for SLC1A1 gene expression and its association with obsessive-compulsive disorder. Arch Gen Psychiatry. 2009 Apr;66(4):408-16. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2009.6.
- Zuchner S, Wendland JR, Ashley-Koch AE, Collins AL, Tran-Viet KN, Quinn K, Timpano KC, Cuccaro ML, Pericak-Vance MA, Steffens DC, Krishnan KR, Feng G, Murphy DL. Multiple rare SAPAP3 missense variants in trichotillomania and OCD. Mol Psychiatry. 2009 Jan;14(1):6-9. doi: 10.1038/mp.2008.83. No abstract available.
- Wendland JR, Moya PR, Kruse MR, Ren-Patterson RF, Jensen CL, Timpano KR, Murphy DL. A novel, putative gain-of-function haplotype at SLC6A4 associates with obsessive-compulsive disorder. Hum Mol Genet. 2008 Mar 1;17(5):717-23. doi: 10.1093/hmg/ddm343. Epub 2007 Nov 30.
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