- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00001548
Génétique du trouble obsessionnel-compulsif
Génétique du trouble obsessionnel-compulsif : une étude collaborative
Le but de cette étude est d'identifier les gènes qui affectent la susceptibilité au trouble obsessionnel-compulsif (TOC). En identifiant les gènes qui augmentent ou diminuent le risque de TOC, les chercheurs peuvent mieux comprendre comment la maladie se développe et, en fin de compte, améliorer le traitement des personnes atteintes de TOC.
Le TOC est une maladie familiale grave qui touche environ 2 % de la population. La façon dont le TOC est hérité n'est pas clairement comprise, mais les chercheurs pensent qu'il est complexe et implique plusieurs gènes. Cette étude détectera et localisera les gènes qui augmentent ou diminuent la susceptibilité au TOC. Les données recueillies à partir de cette étude seront combinées avec les données d'autres études de recherche pour déterminer la liaison et l'association des gènes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Maryland
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Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
- CRITÈRE D'INTÉGRATION:
Doit avoir un diagnostic de trouble obsessionnel-compulsif ou être un membre de la famille (généralement un parent ou un frère ou une sœur) d'une personne atteinte de trouble obsessionnel-compulsif.
Certains troubles sont considérés comme faisant partie des troubles du "spectre" du TOC et incluent souvent des membres de la famille atteints de TOC. Ceux-ci incluent le syndrome de Tourette, d'autres personnes atteintes de tics et la trichotillomanie (tirer les cheveux sévèrement) et d'autres formes de comportements répétitifs.
Les personnes ayant des difficultés de comportement primaires qui ne correspondent pas aux définitions actuelles de « TOC et troubles du spectre du TOC » peuvent ne pas être éligibles. Ceux-ci incluent les achats compulsifs, le jeu ou les comportements sexuels compulsifs.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Wendland JR, Moya PR, Timpano KR, Anavitarte AP, Kruse MR, Wheaton MG, Ren-Patterson RF, Murphy DL. A haplotype containing quantitative trait loci for SLC1A1 gene expression and its association with obsessive-compulsive disorder. Arch Gen Psychiatry. 2009 Apr;66(4):408-16. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2009.6.
- Zuchner S, Wendland JR, Ashley-Koch AE, Collins AL, Tran-Viet KN, Quinn K, Timpano KC, Cuccaro ML, Pericak-Vance MA, Steffens DC, Krishnan KR, Feng G, Murphy DL. Multiple rare SAPAP3 missense variants in trichotillomania and OCD. Mol Psychiatry. 2009 Jan;14(1):6-9. doi: 10.1038/mp.2008.83. No abstract available.
- Wendland JR, Moya PR, Kruse MR, Ren-Patterson RF, Jensen CL, Timpano KR, Murphy DL. A novel, putative gain-of-function haplotype at SLC6A4 associates with obsessive-compulsive disorder. Hum Mol Genet. 2008 Mar 1;17(5):717-23. doi: 10.1093/hmg/ddm343. Epub 2007 Nov 30.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 960124
- 96-M-0124
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