강박 장애의 유전학
강박 장애의 유전학: 공동 연구
이 연구의 목적은 강박 장애(OCD)에 대한 감수성에 영향을 미치는 유전자를 식별하는 것입니다. 강박 장애의 위험을 높이거나 낮추는 유전자를 확인함으로써 연구원들은 상태가 어떻게 진행되는지 더 잘 이해할 수 있고 궁극적으로 강박 장애가 있는 사람들의 치료를 개선할 수 있습니다.
강박 장애는 인구의 약 2%에 영향을 미치는 심각한 가족 질환입니다. OCD가 유전되는 방식은 명확하게 이해되지 않았지만 연구자들은 OCD가 복잡하고 여러 유전자를 포함한다고 믿고 있습니다. 이 연구는 강박 장애에 대한 감수성을 증가시키거나 감소시키는 유전자를 검출하고 국소화할 것입니다. 이 연구에서 수집된 데이터는 다른 연구 연구의 데이터와 결합되어 유전자 연결 및 연관을 결정합니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
- 포함 기준:
강박 장애 진단을 받았거나 강박 장애가 있는 사람의 가족 구성원(일반적으로 부모 또는 형제자매)이어야 합니다.
특정 장애는 OCD "스펙트럼" 장애의 일부로 간주되며 종종 OCD가 있는 가족 구성원을 포함합니다. 여기에는 뚜렛 증후군, 틱이 있는 기타 개인, 발모광(심한 머리카락 뽑기) 및 기타 형태의 반복적인 행동이 포함됩니다.
"OCD 및 OCD 스펙트럼 장애"의 현재 정의에 맞지 않는 주요 행동 장애가 있는 사람은 자격이 없을 수 있습니다. 여기에는 강박적인 쇼핑, 도박 또는 강박적인 성적 행동이 포함됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Wendland JR, Moya PR, Timpano KR, Anavitarte AP, Kruse MR, Wheaton MG, Ren-Patterson RF, Murphy DL. A haplotype containing quantitative trait loci for SLC1A1 gene expression and its association with obsessive-compulsive disorder. Arch Gen Psychiatry. 2009 Apr;66(4):408-16. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2009.6.
- Zuchner S, Wendland JR, Ashley-Koch AE, Collins AL, Tran-Viet KN, Quinn K, Timpano KC, Cuccaro ML, Pericak-Vance MA, Steffens DC, Krishnan KR, Feng G, Murphy DL. Multiple rare SAPAP3 missense variants in trichotillomania and OCD. Mol Psychiatry. 2009 Jan;14(1):6-9. doi: 10.1038/mp.2008.83. No abstract available.
- Wendland JR, Moya PR, Kruse MR, Ren-Patterson RF, Jensen CL, Timpano KR, Murphy DL. A novel, putative gain-of-function haplotype at SLC6A4 associates with obsessive-compulsive disorder. Hum Mol Genet. 2008 Mar 1;17(5):717-23. doi: 10.1093/hmg/ddm343. Epub 2007 Nov 30.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
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마지막으로 확인됨
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