Genetika obsedantně-kompulzivní poruchy
Genetika obsedantně-kompulzivní poruchy: kolaborativní studie
Účelem této studie je identifikovat geny, které ovlivňují náchylnost k obsedantně-kompulzivní poruše (OCD). Identifikací genů, které zvyšují nebo snižují riziko OCD, mohou vědci lépe porozumět tomu, jak se tento stav vyvíjí, a nakonec zlepšit léčbu lidí s OCD.
OCD je závažné rodinné onemocnění, které postihuje přibližně 2 % populace. Způsob, jakým se OCD dědí, není jasně pochopen, ale vědci se domnívají, že je složitý a zahrnuje více genů. Tato studie bude detekovat a lokalizovat geny, které zvyšují nebo snižují náchylnost k OCD. Data shromážděná z této studie budou kombinována s daty z jiných výzkumných studií pro určení genové vazby a asociace.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
- KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:
Musí mít diagnózu obsedantně-kompulzivní poruchy nebo být členem rodiny (obvykle rodič nebo sourozenec) někoho s obsedantně-kompulzivní poruchou.
Některé poruchy jsou považovány za součást poruch "spektra" OCD a často zahrnují rodinné příslušníky s OCD. Patří mezi ně Tourettův syndrom, další jedinci s tiky a Trichotillománie (silné tahání vlasů) a další formy opakujícího se chování.
Osoby s primárními poruchami chování, které neodpovídají současným definicím „poruchy OCD a OCD spektra“, nemusí být způsobilé. Patří mezi ně nutkavé nakupování, hazardní hry nebo nutkavé sexuální chování.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Wendland JR, Moya PR, Timpano KR, Anavitarte AP, Kruse MR, Wheaton MG, Ren-Patterson RF, Murphy DL. A haplotype containing quantitative trait loci for SLC1A1 gene expression and its association with obsessive-compulsive disorder. Arch Gen Psychiatry. 2009 Apr;66(4):408-16. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2009.6.
- Zuchner S, Wendland JR, Ashley-Koch AE, Collins AL, Tran-Viet KN, Quinn K, Timpano KC, Cuccaro ML, Pericak-Vance MA, Steffens DC, Krishnan KR, Feng G, Murphy DL. Multiple rare SAPAP3 missense variants in trichotillomania and OCD. Mol Psychiatry. 2009 Jan;14(1):6-9. doi: 10.1038/mp.2008.83. No abstract available.
- Wendland JR, Moya PR, Kruse MR, Ren-Patterson RF, Jensen CL, Timpano KR, Murphy DL. A novel, putative gain-of-function haplotype at SLC6A4 associates with obsessive-compulsive disorder. Hum Mol Genet. 2008 Mar 1;17(5):717-23. doi: 10.1093/hmg/ddm343. Epub 2007 Nov 30.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 960124
- 96-M-0124
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .