- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00001548
Genetikk av obsessiv-kompulsiv lidelse
Genetikk av obsessiv-kompulsiv lidelse: En samarbeidsstudie
Hensikten med denne studien er å identifisere gener som påvirker mottakelighet for obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD). Ved å identifisere gener som øker eller reduserer risikoen for OCD, kan forskere bedre forstå hvordan tilstanden utvikler seg og til slutt forbedre behandlingen for personer med OCD.
OCD er en alvorlig, familiær tilstand som rammer omtrent 2 % av befolkningen. Måten OCD arves på er ikke klart forstått, men forskere mener det er komplekst og involverer flere gener. Denne studien vil oppdage og lokalisere gener som øker eller reduserer mottakelighet for OCD. Dataene som samles inn fra denne studien vil bli kombinert med data fra andre forskningsstudier for å bestemme genkobling og assosiasjon.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
- INKLUSJONSKRITERIER:
Må ha diagnosen tvangslidelse, eller være et familiemedlem (vanligvis en forelder eller søsken) til noen med tvangslidelser.
Visse lidelser anses som en del av OCD "spektrum" lidelser og inkluderer ofte familiemedlemmer med OCD. Disse inkluderer Tourettes syndrom, andre personer med tics og trikotillomani (alvorlig hårtrekking) og andre former for repeterende atferd.
Personer med primære atferdsvansker som ikke passer med de gjeldende definisjonene av "OCD- og OCD-spektrumforstyrrelser" er kanskje ikke kvalifisert. Disse inkluderer tvangshandling, gambling eller tvangsmessig seksuell atferd.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Wendland JR, Moya PR, Timpano KR, Anavitarte AP, Kruse MR, Wheaton MG, Ren-Patterson RF, Murphy DL. A haplotype containing quantitative trait loci for SLC1A1 gene expression and its association with obsessive-compulsive disorder. Arch Gen Psychiatry. 2009 Apr;66(4):408-16. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2009.6.
- Zuchner S, Wendland JR, Ashley-Koch AE, Collins AL, Tran-Viet KN, Quinn K, Timpano KC, Cuccaro ML, Pericak-Vance MA, Steffens DC, Krishnan KR, Feng G, Murphy DL. Multiple rare SAPAP3 missense variants in trichotillomania and OCD. Mol Psychiatry. 2009 Jan;14(1):6-9. doi: 10.1038/mp.2008.83. No abstract available.
- Wendland JR, Moya PR, Kruse MR, Ren-Patterson RF, Jensen CL, Timpano KR, Murphy DL. A novel, putative gain-of-function haplotype at SLC6A4 associates with obsessive-compulsive disorder. Hum Mol Genet. 2008 Mar 1;17(5):717-23. doi: 10.1093/hmg/ddm343. Epub 2007 Nov 30.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 960124
- 96-M-0124
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .