Genética do Transtorno Obsessivo-Compulsivo
Genética do transtorno obsessivo-compulsivo: um estudo colaborativo
O objetivo deste estudo é identificar genes que afetam a suscetibilidade ao transtorno obsessivo-compulsivo (TOC). Ao identificar os genes que aumentam ou diminuem o risco de TOC, os pesquisadores podem entender melhor como a condição se desenvolve e, finalmente, melhorar o tratamento para pessoas com TOC.
O TOC é uma condição familiar grave que afeta aproximadamente 2% da população. A forma como o TOC é herdado não é claramente compreendida, mas os pesquisadores acreditam que é complexo e envolve múltiplos genes. Este estudo detectará e localizará genes que aumentam ou diminuem a suscetibilidade ao TOC. Os dados coletados neste estudo serão combinados com dados de outras pesquisas para determinar a ligação e associação de genes.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
- CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
Deve ter um diagnóstico de transtorno obsessivo-compulsivo ou ser membro da família (geralmente um pai ou irmão) de alguém com transtorno obsessivo-compulsivo.
Certos distúrbios são considerados parte dos distúrbios do "espectro" do TOC e geralmente incluem membros da família com TOC. Estes incluem a síndrome de Tourette, outros indivíduos com tiques e tricotilomania (arrancar o cabelo grave) e outras formas de comportamentos repetitivos.
Pessoas com dificuldades comportamentais primárias que não se enquadram nas definições atuais de "TOC e transtornos do espectro do TOC" podem não ser elegíveis. Estes incluem compras compulsivas, jogos de azar ou comportamentos sexuais compulsivos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Wendland JR, Moya PR, Timpano KR, Anavitarte AP, Kruse MR, Wheaton MG, Ren-Patterson RF, Murphy DL. A haplotype containing quantitative trait loci for SLC1A1 gene expression and its association with obsessive-compulsive disorder. Arch Gen Psychiatry. 2009 Apr;66(4):408-16. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2009.6.
- Zuchner S, Wendland JR, Ashley-Koch AE, Collins AL, Tran-Viet KN, Quinn K, Timpano KC, Cuccaro ML, Pericak-Vance MA, Steffens DC, Krishnan KR, Feng G, Murphy DL. Multiple rare SAPAP3 missense variants in trichotillomania and OCD. Mol Psychiatry. 2009 Jan;14(1):6-9. doi: 10.1038/mp.2008.83. No abstract available.
- Wendland JR, Moya PR, Kruse MR, Ren-Patterson RF, Jensen CL, Timpano KR, Murphy DL. A novel, putative gain-of-function haplotype at SLC6A4 associates with obsessive-compulsive disorder. Hum Mol Genet. 2008 Mar 1;17(5):717-23. doi: 10.1093/hmg/ddm343. Epub 2007 Nov 30.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 960124
- 96-M-0124
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