- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00001548
Генетика обсессивно-компульсивного расстройства
Генетика обсессивно-компульсивного расстройства: совместное исследование
Целью этого исследования является выявление генов, влияющих на предрасположенность к обсессивно-компульсивному расстройству (ОКР). Идентифицируя гены, которые увеличивают или уменьшают риск ОКР, исследователи могут лучше понять, как развивается это состояние, и в конечном итоге улучшить лечение людей с ОКР.
Обсессивно-компульсивное расстройство — это тяжелое семейное заболевание, которым страдает примерно 2% населения. То, как наследуется ОКР, до конца не изучено, но исследователи считают, что оно сложное и включает несколько генов. Это исследование выявит и локализует гены, повышающие или снижающие восприимчивость к ОКР. Данные, собранные в ходе этого исследования, будут объединены с данными других исследований для определения сцепления и ассоциации генов.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
- КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:
Должен иметь диагноз обсессивно-компульсивного расстройства или быть членом семьи (обычно родителем или братом или сестрой) человека с обсессивно-компульсивным расстройством.
Некоторые расстройства считаются частью расстройств «спектра» ОКР и часто включают членов семьи с ОКР. К ним относятся синдром Туретта, другие люди с тиками и трихотилломания (сильное выдергивание волос) и другие формы повторяющегося поведения.
Лица с первичными поведенческими трудностями, которые не соответствуют текущим определениям «ОКР и расстройств спектра ОКР», могут не иметь права. К ним относятся навязчивые покупки, азартные игры или компульсивное сексуальное поведение.
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Wendland JR, Moya PR, Timpano KR, Anavitarte AP, Kruse MR, Wheaton MG, Ren-Patterson RF, Murphy DL. A haplotype containing quantitative trait loci for SLC1A1 gene expression and its association with obsessive-compulsive disorder. Arch Gen Psychiatry. 2009 Apr;66(4):408-16. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2009.6.
- Zuchner S, Wendland JR, Ashley-Koch AE, Collins AL, Tran-Viet KN, Quinn K, Timpano KC, Cuccaro ML, Pericak-Vance MA, Steffens DC, Krishnan KR, Feng G, Murphy DL. Multiple rare SAPAP3 missense variants in trichotillomania and OCD. Mol Psychiatry. 2009 Jan;14(1):6-9. doi: 10.1038/mp.2008.83. No abstract available.
- Wendland JR, Moya PR, Kruse MR, Ren-Patterson RF, Jensen CL, Timpano KR, Murphy DL. A novel, putative gain-of-function haplotype at SLC6A4 associates with obsessive-compulsive disorder. Hum Mol Genet. 2008 Mar 1;17(5):717-23. doi: 10.1093/hmg/ddm343. Epub 2007 Nov 30.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 960124
- 96-M-0124
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .