- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00001548
Genetyka zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego
Genetyka zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego: wspólne badanie
Celem tego badania jest identyfikacja genów, które wpływają na podatność na zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne (OCD). Identyfikując geny, które zwiększają lub zmniejszają ryzyko OCD, naukowcy mogą lepiej zrozumieć, w jaki sposób rozwija się ten stan i ostatecznie poprawić leczenie osób z OCD.
OCD to ciężka, rodzinna choroba, która dotyka około 2% populacji. Sposób dziedziczenia OCD nie jest do końca zrozumiały, ale naukowcy uważają, że jest złożony i obejmuje wiele genów. To badanie wykryje i zlokalizuje geny, które zwiększają lub zmniejszają podatność na OCD. Dane zebrane z tego badania zostaną połączone z danymi z innych badań naukowych w celu określenia powiązań i powiązań genów.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
- KRYTERIA PRZYJĘCIA:
Musi mieć zdiagnozowane zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne lub być członkiem rodziny (zwykle rodzicem lub rodzeństwem) osoby z zaburzeniem obsesyjno-kompulsyjnym.
Niektóre zaburzenia są uważane za część zaburzeń „ze spektrum” OCD i często obejmują członków rodziny z OCD. Należą do nich zespół Tourette'a, inne osoby z tikami i trichotillomania (poważne wyrywanie włosów) oraz inne formy powtarzających się zachowań.
Osoby z pierwotnymi problemami behawioralnymi, które nie pasują do aktualnych definicji „zaburzeń ze spektrum OCD i OCD”, mogą nie kwalifikować się. Należą do nich kompulsywne zakupy, hazard lub kompulsywne zachowania seksualne.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Wendland JR, Moya PR, Timpano KR, Anavitarte AP, Kruse MR, Wheaton MG, Ren-Patterson RF, Murphy DL. A haplotype containing quantitative trait loci for SLC1A1 gene expression and its association with obsessive-compulsive disorder. Arch Gen Psychiatry. 2009 Apr;66(4):408-16. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2009.6.
- Zuchner S, Wendland JR, Ashley-Koch AE, Collins AL, Tran-Viet KN, Quinn K, Timpano KC, Cuccaro ML, Pericak-Vance MA, Steffens DC, Krishnan KR, Feng G, Murphy DL. Multiple rare SAPAP3 missense variants in trichotillomania and OCD. Mol Psychiatry. 2009 Jan;14(1):6-9. doi: 10.1038/mp.2008.83. No abstract available.
- Wendland JR, Moya PR, Kruse MR, Ren-Patterson RF, Jensen CL, Timpano KR, Murphy DL. A novel, putative gain-of-function haplotype at SLC6A4 associates with obsessive-compulsive disorder. Hum Mol Genet. 2008 Mar 1;17(5):717-23. doi: 10.1093/hmg/ddm343. Epub 2007 Nov 30.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 960124
- 96-M-0124
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .