- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00001548
Genetica van obsessief-compulsieve stoornis
Genetica van obsessief-compulsieve stoornis: een gezamenlijke studie
Het doel van deze studie is om genen te identificeren die de gevoeligheid voor obsessief-compulsieve stoornis (OCS) beïnvloeden. Door genen te identificeren die het risico op ocs verhogen of verlagen, kunnen onderzoekers beter begrijpen hoe de aandoening zich ontwikkelt en uiteindelijk de behandeling van mensen met ocs verbeteren.
OCS is een ernstige, familiale aandoening die ongeveer 2% van de bevolking treft. De manier waarop OCS wordt overgeërfd, wordt niet duidelijk begrepen, maar onderzoekers geloven dat het complex is en meerdere genen omvat. Deze studie zal genen detecteren en lokaliseren die de gevoeligheid voor OCS verhogen of verlagen. De gegevens die uit deze studie worden verzameld, zullen worden gecombineerd met gegevens uit andere onderzoeksstudies om genkoppeling en -associatie te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
- INSLUITINGSCRITERIA:
Moet een diagnose van obsessief-compulsieve stoornis hebben, of een familielid zijn (meestal een ouder of broer of zus) van iemand met een obsessief-compulsieve stoornis.
Bepaalde stoornissen worden beschouwd als onderdeel van ocs-spectrumstoornissen en omvatten vaak familieleden met ocs. Deze omvatten het syndroom van Gilles de la Tourette, andere personen met tics en trichotillomanie (ernstig aan haar trekken) en andere vormen van repetitief gedrag.
Personen met primaire gedragsproblemen die niet voldoen aan de huidige definities van "OCD en OCS-spectrumstoornissen" komen mogelijk niet in aanmerking. Deze omvatten dwangmatig winkelen, gokken of dwangmatig seksueel gedrag.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Wendland JR, Moya PR, Timpano KR, Anavitarte AP, Kruse MR, Wheaton MG, Ren-Patterson RF, Murphy DL. A haplotype containing quantitative trait loci for SLC1A1 gene expression and its association with obsessive-compulsive disorder. Arch Gen Psychiatry. 2009 Apr;66(4):408-16. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2009.6.
- Zuchner S, Wendland JR, Ashley-Koch AE, Collins AL, Tran-Viet KN, Quinn K, Timpano KC, Cuccaro ML, Pericak-Vance MA, Steffens DC, Krishnan KR, Feng G, Murphy DL. Multiple rare SAPAP3 missense variants in trichotillomania and OCD. Mol Psychiatry. 2009 Jan;14(1):6-9. doi: 10.1038/mp.2008.83. No abstract available.
- Wendland JR, Moya PR, Kruse MR, Ren-Patterson RF, Jensen CL, Timpano KR, Murphy DL. A novel, putative gain-of-function haplotype at SLC6A4 associates with obsessive-compulsive disorder. Hum Mol Genet. 2008 Mar 1;17(5):717-23. doi: 10.1093/hmg/ddm343. Epub 2007 Nov 30.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 960124
- 96-M-0124
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .