Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pakko-oireisen häiriön genetiikka

torstai 5. lokakuuta 2017 päivittänyt: National Institute of Mental Health (NIMH)

Pakko-oireisen häiriön genetiikka: Yhteistyö

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa geenejä, jotka vaikuttavat herkkyyteen pakko-oireiselle häiriölle (OCD). Tunnistamalla geenejä, jotka lisäävät tai vähentävät OCD:n riskiä, ​​tutkijat voivat paremmin ymmärtää, kuinka tila kehittyy, ja lopulta parantaa OCD-potilaiden hoitoa.

OCD on vakava perhesairaus, jota esiintyy noin 2 prosentilla väestöstä. OCD:n periytymistapaa ei ymmärretä selvästi, mutta tutkijat uskovat sen olevan monimutkainen ja sisältää useita geenejä. Tämä tutkimus havaitsee ja paikantaa geenejä, jotka lisäävät tai vähentävät OCD-alttiutta. Tästä tutkimuksesta kerätyt tiedot yhdistetään muiden tutkimusten tietoihin geenisidonnaisuuden ja assosiaatioiden määrittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Pakko-oireinen häiriö (OCD) on vakava, perinnöllinen tila, jonka elinikäinen esiintyvyys on noin kaksi prosenttia väestöstä. Periytymistapa on huonosti ymmärretty, mutta se on todennäköisesti monimutkainen ja sisältää useita pieniä tai suuria vaikutuksia aiheuttavia lokuksia. Vuodesta 1995 lähtien NIMH-IRP on ollut aktiivinen OCD:n monikeskustutkimuksessa, jota johti tohtori Gerald Nestadt Johns Hopkinsin yliopistosta ja joka hyväksyttiin kilpailukykyisellä NIMH:n ulkopuolisella sovelluksella (MH 502140). Laajennettu konsortio (mukaan lukien uudet toimipaikat Brownin ja Harvardin yliopistoissa) ennakoi 300 uuden sairastuneen sisarperheen lisäämistä seuraavien kolmen vuoden aikana. Tätä näytettä käytetään kytkentä- ja assosiaatioanalyyseihin. Tiedot jaetaan tässä OCD:tä tutkivien tutkijoiden konsortiossa, ja lopulta ne yhdistetään toiselta konsortiolta saatuihin tietoihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1067

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Hänellä on oltava pakko-oireisen häiriön diagnoosi tai hänen on oltava pakko-oireista kärsivän henkilön perheenjäsen (yleensä vanhempi tai sisarus).

Tiettyjä häiriöitä pidetään osana OCD-spektrihäiriöitä, ja niihin kuuluu usein perheenjäseniä, joilla on OCD. Näitä ovat Touretten oireyhtymä, muut henkilöt, joilla on tics ja Trichotillomania (vakava hiusten vetäminen) ja muut toistuvan käyttäytymisen muodot.

Henkilöt, joilla on ensisijaisia ​​käyttäytymisvaikeuksia ja jotka eivät vastaa nykyisiä "OCD- ja OCD-spektrihäiriöiden" määritelmiä, eivät välttämättä ole tukikelpoisia. Näitä ovat pakonomainen ostosten teko, uhkapelaaminen tai pakonomainen seksuaalinen käyttäytyminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 22. elokuuta 1996

Opintojen valmistuminen

Tiistai 29. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 29. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 960124
  • 96-M-0124

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa