- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00001548
Genetik af obsessiv-kompulsiv lidelse
Genetik af obsessiv-kompulsiv lidelse: En kollaborativ undersøgelse
Formålet med denne undersøgelse er at identificere gener, der påvirker modtageligheden for obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD). Ved at identificere gener, der øger eller mindsker risikoen for OCD, kan forskere bedre forstå, hvordan tilstanden udvikler sig og i sidste ende forbedre behandlingen for mennesker med OCD.
OCD er en alvorlig, familiær tilstand, som rammer cirka 2 % af befolkningen. Måden OCD nedarves er ikke klart forstået, men forskere mener, at det er komplekst og involverer flere gener. Denne undersøgelse vil opdage og lokalisere gener, der øger eller mindsker modtageligheden for OCD. Dataene indsamlet fra denne undersøgelse vil blive kombineret med data fra andre forskningsstudier for at bestemme genbinding og association.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
- INKLUSIONSKRITERIER:
Skal have diagnosen obsessiv-kompulsiv lidelse eller være et familiemedlem (normalt en forælder eller søskende) til en person med obsessiv-kompulsiv lidelse.
Visse lidelser betragtes som en del af OCD "spektrum" lidelser og omfatter ofte familiemedlemmer med OCD. Disse omfatter Tourettes syndrom, andre personer med tics og trikotillomani (svær hårtrækning) og andre former for gentagen adfærd.
Personer med primære adfærdsvanskeligheder, som ikke passer ind i de nuværende definitioner af "OCD- og OCD-spektrumforstyrrelser", er muligvis ikke berettigede. Disse omfatter tvangsindkøb, gambling eller tvangsmæssig seksuel adfærd.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Wendland JR, Moya PR, Timpano KR, Anavitarte AP, Kruse MR, Wheaton MG, Ren-Patterson RF, Murphy DL. A haplotype containing quantitative trait loci for SLC1A1 gene expression and its association with obsessive-compulsive disorder. Arch Gen Psychiatry. 2009 Apr;66(4):408-16. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2009.6.
- Zuchner S, Wendland JR, Ashley-Koch AE, Collins AL, Tran-Viet KN, Quinn K, Timpano KC, Cuccaro ML, Pericak-Vance MA, Steffens DC, Krishnan KR, Feng G, Murphy DL. Multiple rare SAPAP3 missense variants in trichotillomania and OCD. Mol Psychiatry. 2009 Jan;14(1):6-9. doi: 10.1038/mp.2008.83. No abstract available.
- Wendland JR, Moya PR, Kruse MR, Ren-Patterson RF, Jensen CL, Timpano KR, Murphy DL. A novel, putative gain-of-function haplotype at SLC6A4 associates with obsessive-compulsive disorder. Hum Mol Genet. 2008 Mar 1;17(5):717-23. doi: 10.1093/hmg/ddm343. Epub 2007 Nov 30.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 960124
- 96-M-0124
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .