- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00001548
Genetica del disturbo ossessivo-compulsivo
Genetica del disturbo ossessivo-compulsivo: uno studio collaborativo
Lo scopo di questo studio è identificare i geni che influenzano la suscettibilità al disturbo ossessivo-compulsivo (DOC). Identificando i geni che aumentano o diminuiscono il rischio di disturbo ossessivo compulsivo, i ricercatori possono comprendere meglio come si sviluppa la condizione e, in ultima analisi, migliorare il trattamento per le persone affette da disturbo ossessivo compulsivo.
Il disturbo ossessivo compulsivo è una grave condizione familiare che colpisce circa il 2% della popolazione. Il modo in cui il disturbo ossessivo compulsivo viene ereditato non è chiaramente compreso, ma i ricercatori ritengono che sia complesso e coinvolga più geni. Questo studio rileverà e localizzerà i geni che aumentano o diminuiscono la suscettibilità al disturbo ossessivo compulsivo. I dati raccolti da questo studio saranno combinati con i dati di altri studi di ricerca per determinare il legame e l'associazione genica.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
- CRITERIO DI INCLUSIONE:
Deve avere una diagnosi di disturbo ossessivo-compulsivo o essere un membro della famiglia (di solito un genitore o un fratello) di qualcuno con disturbo ossessivo-compulsivo.
Alcuni disturbi sono considerati parte dei disturbi dello "spettro" del disturbo ossessivo compulsivo e spesso includono membri della famiglia con disturbo ossessivo compulsivo. Questi includono la sindrome di Tourette, altri individui con tic e tricotillomania (gravi strappi di capelli) e altre forme di comportamenti ripetitivi.
Le persone con difficoltà comportamentali primarie che non rientrano nelle attuali definizioni di "OCD e disturbi dello spettro OCD" potrebbero non essere ammissibili. Questi includono shopping compulsivo, gioco d'azzardo o comportamenti sessuali compulsivi.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Wendland JR, Moya PR, Timpano KR, Anavitarte AP, Kruse MR, Wheaton MG, Ren-Patterson RF, Murphy DL. A haplotype containing quantitative trait loci for SLC1A1 gene expression and its association with obsessive-compulsive disorder. Arch Gen Psychiatry. 2009 Apr;66(4):408-16. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2009.6.
- Zuchner S, Wendland JR, Ashley-Koch AE, Collins AL, Tran-Viet KN, Quinn K, Timpano KC, Cuccaro ML, Pericak-Vance MA, Steffens DC, Krishnan KR, Feng G, Murphy DL. Multiple rare SAPAP3 missense variants in trichotillomania and OCD. Mol Psychiatry. 2009 Jan;14(1):6-9. doi: 10.1038/mp.2008.83. No abstract available.
- Wendland JR, Moya PR, Kruse MR, Ren-Patterson RF, Jensen CL, Timpano KR, Murphy DL. A novel, putative gain-of-function haplotype at SLC6A4 associates with obsessive-compulsive disorder. Hum Mol Genet. 2008 Mar 1;17(5):717-23. doi: 10.1093/hmg/ddm343. Epub 2007 Nov 30.
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Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
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Altri numeri di identificazione dello studio
- 960124
- 96-M-0124
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