Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genetik för tvångssyndrom

5 oktober 2017 uppdaterad av: National Institute of Mental Health (NIMH)

Genetik för tvångssyndrom: En kollaborativ studie

Syftet med denna studie är att identifiera gener som påverkar känsligheten för tvångssyndrom (OCD). Genom att identifiera gener som ökar eller minskar risken för OCD kan forskare bättre förstå hur tillståndet utvecklas och i slutändan förbättra behandlingen för personer med OCD.

OCD är ett allvarligt familjärt tillstånd som drabbar cirka 2 % av befolkningen. Sättet OCD ärvs är inte klart förstått, men forskare tror att det är komplext och involverar flera gener. Denna studie kommer att upptäcka och lokalisera gener som ökar eller minskar känsligheten för OCD. Data som samlas in från denna studie kommer att kombineras med data från andra forskningsstudier för att fastställa genkoppling och associering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Tvångssyndrom

Detaljerad beskrivning

Tvångssyndrom (OCD) är ett allvarligt, ärftligt tillstånd med en livstidsprevalens på cirka två procent av befolkningen. Arvssättet är dåligt förstått men är sannolikt komplext och involverar flera loci av liten till stor effekt. Sedan 1995 har NIMH-IRP varit aktiv i en multicenterfamiljestudie av OCD, ledd av Dr Gerald Nestadt från Johns Hopkins University, som godkändes via en konkurrenskraftig NIMH extramural ansökan (MH 502140). Ett utökat konsortium av platser (inklusive nya platser vid Brown och Harvard Universities) räknar med att lägga till 300 nya drabbade syskonfamiljer under de kommande tre åren. Detta prov kommer att användas för kopplings- och associationsanalyser. Data kommer att delas inom detta konsortium av utredare som studerar OCD, och kommer så småningom att kombineras med data som erhållits från ett andra konsortium.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1067

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Förenta staterna
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
    - National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

INKLUSIONSKRITERIER:

Måste ha diagnosen tvångssyndrom eller vara familjemedlem (vanligtvis förälder eller syskon) till någon med tvångssyndrom.

Vissa störningar anses vara en del av OCD "spektrum" störningar och inkluderar ofta familjemedlemmar med OCD. Dessa inkluderar Tourettes syndrom, andra individer med tics och trikotillomani (svår hårdragning) och andra former av repetitiva beteenden.

Personer med primära beteendesvårigheter som inte passar med de nuvarande definitionerna av "OCD- och OCD-spektrumstörningar" kanske inte är berättigade. Dessa inkluderar tvångsmässiga shopping, hasardspel eller tvångsmässiga sexuella beteenden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Institute of Mental Health (NIMH)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

22 augusti 1996

Avslutad studie

29 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Uppskatta)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2017

Senast verifierad

29 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

960124
96-M-0124

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Genetik för tvångssyndrom