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寄生虫感染症の既知または疑いのある患者の評価、治療およびモニタリング

寄生虫感染が既知または疑われる患者の評価、治療、およびモニタリング

この研究の目的は、寄生虫感染症の患者を評価、治療、追跡することです。

少なくとも 1 歳で、寄生虫感染症の既知または疑いのある人が登録される場合があります。 この研究には実験的治療は含まれていません。

参加者は、血液、便、または尿の身体検査と臨床検査を受けます。 血液サンプルは定期的に採取することができますが、成人から採取される血液は 450 ml (15 オンス) 未満であり、体重 1 kg (2.2 ポンド) あたり 7 ml (小さじ 1-1/2) 未満です。子供から、任意の 6 週間で。 その他の検査には、個人の状態に応じて、X 線、心電図 (EKG)、または組織生検 (小さな組織サンプルの外科的除去) が含まれる場合があります。

患者には治療が提供されるか、問題により適切な別の研究が紹介される場合があります。 この研究で提供される治療は、患者の特定の医学的問題に対する標準的な医療行為に従って行われます。 治療に対する患者の反応は、定期的に予定されているクリニック訪問で評価されます。 訪問間の時間の長さおよび特定の個人の研究の合計期間は、その人の病状に基づいて、研究担当医師によって決定されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、寄生虫感染症の患者を評価および治療するための前向き研究として設計されています。 既知または疑いのある寄生虫感染症の患者が登録され、寄生虫感染症の存在について評価されます。 各訪問に予定されている最小限の研究には、病歴、身体検査、定期的な臨床検査、および寄生虫感染の可能性に関する専門的な診断手順が含まれます。 治療計画は各患者の特定の状態に合わせて個別化され、追加の訪問と診断評価の回数と長さはそれに応じて異なります. 特定の治療レジメンは、標準的な医療行為に従う。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • 募集
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • コンタクト:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • 電話番号:TTY dial 711 800-411-1222
          • メール:ccopr@nih.gov

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

一次臨床。

説明

  • 包含基準:

3歳以上。

NIH 以外の主要な医療提供者へのアクセス。

寄生虫感染を示唆する臨床的証拠。

除外基準:

3歳未満。

寄生虫感染を示唆する証拠はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
下痢胃腸寄生虫
消化管寄生虫に感染した被験者
エキノコックス
エキノコックスに感染した被験者
腸内寄生虫
寄生虫に感染した被験者
マラリア
マラリアに感染した被験者
寄生虫感染
-他のコホートに含まれていない寄生虫感染症に感染した被験者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
寄生虫病研究所では、さまざまな寄生虫感染症の診断、治療、病因に関する研究を行ってきました。
時間枠:1年
寄生虫感染の排除。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Thomas B Nutman, M.D.、National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

1998年10月10日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (推定)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月15日

最終確認日

2026年3月11日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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