Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie, behandeling en monitoring van patiënten met een bekende of vermoede parasitaire infectie

Evaluatie, behandeling en monitoring van patiënten met bekende of vermoede parasitaire infectie

Het doel van deze studie is het evalueren, behandelen en volgen van patiënten met parasitaire infecties.

Mensen met een bekende of vermoede parasitaire infectie die minstens 1 jaar oud zijn, kunnen worden ingeschreven. Deze studie omvat geen experimentele behandelingen.

Deelnemers ondergaan een lichamelijk onderzoek en laboratoriumtests op bloed, ontlasting of urine. Bloedmonsters kunnen met regelmatige tussenpozen worden verzameld, maar er wordt niet meer dan 450 ml (15 ounce) bloed afgenomen bij volwassenen en niet meer dan 7 ml (1-1/2 theelepel) per kg (2,2 pond) lichaamsgewicht van kinderen, in een periode van 6 weken. Andere tests kunnen bestaan ​​uit röntgenfoto's, elektrocardiogram (EKG) of weefselbiopsie (chirurgische verwijdering van een klein stukje weefsel), afhankelijk van de toestand van de persoon.

Patiënten kunnen een behandeling krijgen aangeboden of kunnen worden doorverwezen naar een andere studie die geschikter is voor het probleem. Elke behandeling die in dit onderzoek wordt gegeven, zal in overeenstemming zijn met de standaard medische praktijk voor het specifieke medische probleem van de patiënt. De reacties van patiënten op de behandeling zullen worden geëvalueerd tijdens regelmatig geplande kliniekbezoeken. De tijdsduur tussen de bezoeken en de totale duur van het onderzoek voor een bepaalde persoon wordt bepaald door de onderzoeksarts, op basis van de medische toestand van die persoon.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is opgezet als een prospectieve studie om patiënten met een parasitaire infectie te evalueren en te behandelen. Patiënten met een bekende of vermoede parasitaire infectie zullen worden ingeschreven en zullen worden beoordeeld op de aanwezigheid van een parasitaire infectie. Minimale onderzoeken die voor elk bezoek zijn gepland, omvatten een medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, routinematige laboratoriumtests en gespecialiseerde diagnostische procedures voor mogelijke parasitaire infecties. Behandelplannen worden geïndividualiseerd voor de specifieke toestand van elke patiënt, en het aantal en de duur van extra bezoeken en diagnostische evaluaties zullen dienovereenkomstig variëren. Specifieke behandelingsregimes zullen in overeenstemming zijn met de standaard medische praktijk.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

800

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • Werving
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Contact:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Telefoonnummer: TTY dial 711 800-411-1222
          • E-mail: ccopr@nih.gov

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Primair klinisch.

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

Leeftijd 3 of ouder.

Toegang tot een eerstelijns medische zorgverlener buiten de NIH.

Klinisch bewijs dat wijst op een parasitaire infectie.

UITSLUITINGSCRITERIA:

Minder dan 3 jaar oud.

Geen aanwijzingen voor een parasitaire infectie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Diarree GI parasiet
Onderwerpen die zijn geïnfecteerd met een GI-parasiet
Echinokokken
Proefpersonen besmet met echinococcus
Darm worm
Proefpersonen besmet met parasitaire darmworm
Malaria
Proefpersonen besmet met malaria
Parasitaire infectie
Proefpersonen die zijn geïnfecteerd met een parasitaire infectie die niet is opgenomen in de andere cohorten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het Laboratorium voor Parasitaire Ziekten heeft onderzoek gedaan naar de diagnose, behandeling en pathogenese van een grote verscheidenheid aan parasitaire infecties.
Tijdsspanne: 1 jaar
Eliminatie van parasitaire infectie.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Thomas B Nutman, M.D., National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 oktober 1998

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Geschat)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2026

Laatst geverifieerd

11 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren