Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering, behandling og monitorering af patienter med en kendt eller mistænkt parasitinfektion

13. marts 2026 opdateret af: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Evaluering, behandling og overvågning af patienter med kendt eller mistænkt parasitinfektion

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere, behandle og følge patienter med parasitære infektioner.

Personer med en kendt eller mistænkt parasitisk infektion, som er mindst 1 år gamle, kan blive tilmeldt. Denne undersøgelse involverer ingen eksperimentelle behandlinger.

Deltagerne vil have en fysisk undersøgelse og laboratorieprøver på blod, afføring eller urin. Blodprøver kan tages med jævne mellemrum, men der vil ikke blive udtaget mere end 450 ml (15 ounce) blod fra voksne, og ikke mere end 7 ml (1-1/2 tsk) pr. kg (2,2 pund) kropsvægt fra børn, i enhver 6-ugers periode. Andre test kan omfatte røntgenbilleder, elektrokardiogram (EKG) eller vævsbiopsi (kirurgisk fjernelse af en lille vævsprøve), afhængigt af den enkeltes tilstand.

Patienter kan blive tilbudt behandling eller kan blive henvist til en anden undersøgelse, der er mere passende til problemet. Enhver behandling, der gives i denne undersøgelse, vil være i overensstemmelse med standard medicinsk praksis for patientens specifikke medicinske problem. Patienternes reaktion på behandlingen vil blive evalueret ved regelmæssige planlagte klinikbesøg. Længden af ​​tid mellem besøg og den samlede varighed af undersøgelsen for en given person vil blive bestemt af undersøgelsens læge, baseret på denne persons medicinske tilstand.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er designet som en prospektiv undersøgelse til at evaluere og behandle patienter med parasitinfektion. Patienter med kendt eller mistænkt parasitisk infektion vil blive indskrevet og vil blive evalueret for tilstedeværelsen af ​​en parasitisk infektion. Minimale undersøgelser, der er planlagt for hvert besøg, vil omfatte en sygehistorie, fysisk undersøgelse, rutinemæssige laboratorietests og specialiserede diagnostiske procedurer for mulige parasitære infektioner. Behandlingsplaner vil blive individualiseret for hver patients særlige tilstand, og antallet og længden af ​​yderligere besøg og diagnostiske evalueringer vil variere i overensstemmelse hermed. Specifikke behandlingsregimer vil være i overensstemmelse med standard medicinsk praksis.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

800

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • Rekruttering
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Kontakt:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Telefonnummer: TTY dial 711 800-411-1222
          • E-mail: ccopr@nih.gov

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primær klinisk.

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Alder 3 eller derover.

Adgang til en primær læge uden for NIH.

Klinisk bevis tyder på en parasitisk infektion.

EXKLUSIONSKRITERIER:

Mindre end 3 år gammel.

Ingen beviser, der tyder på en parasitisk infektion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Diarré GI parasit
Forsøgspersoner inficeret med en GI-parasit
Echinokok
Emner inficeret med echinococcus
Indvoldsorm
Forsøgspersoner inficeret med parasitisk indvoldsorm
Malaria
Personer inficeret med malaria
Parasitisk infektion
Forsøgspersoner inficeret med en parasitisk infektion, som ikke er inkluderet i de øvrige kohorter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Laboratoriet for parasitære sygdomme har gennemført undersøgelser af diagnosticering, behandling og patogenesen af ​​en lang række parasitære infektioner.
Tidsramme: 1 år
Elimination af parasitinfektion.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thomas B Nutman, M.D., National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. oktober 1998

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Anslået)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2026

Sidst verificeret

11. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 970096
  • 97-I-0096

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Malaria

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner