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Évaluation, traitement et suivi des patients présentant une infection parasitaire connue ou suspectée

15 septembre 2026 mis à jour par: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Évaluation, traitement et surveillance des patients présentant une infection parasitaire connue ou suspectée

Le but de cette étude est d'évaluer, de traiter et de suivre les patients atteints d'infections parasitaires.

Les personnes atteintes d'une infection parasitaire connue ou suspectée et âgées d'au moins 1 an peuvent être inscrites. Cette étude n'implique aucun traitement expérimental.

Les participants subiront un examen physique et des tests de laboratoire sur le sang, les selles ou l'urine. Des échantillons de sang peuvent être prélevés à intervalles réguliers, mais pas plus de 450 ml (15 onces) de sang seront prélevés sur des adultes, et pas plus de 7 ml (1-1/2 cuillères à thé) par kg (2,2 livres) de poids corporel des enfants, dans n'importe quelle période de 6 semaines. D'autres tests peuvent inclure des radiographies, un électrocardiogramme (ECG) ou une biopsie tissulaire (ablation chirurgicale d'un petit échantillon de tissu), selon l'état de la personne.

Les patients peuvent se voir proposer un traitement ou être référés à une autre étude plus appropriée au problème. Tout traitement fourni dans cette étude sera conforme à la pratique médicale standard pour le problème médical spécifique du patient. Les réponses des patients au traitement seront évaluées lors de visites régulières à la clinique. La durée entre les visites et la durée totale de l'étude pour un individu donné seront déterminées par le médecin de l'étude, en fonction de l'état de santé de cette personne.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Cette étude est conçue comme une étude prospective pour évaluer et traiter les patients atteints d'infection parasitaire. Les patients présentant une infection parasitaire connue ou suspectée seront inscrits et seront évalués pour la présence d'une infection parasitaire. Les études minimales prévues pour chaque visite comprendront des antécédents médicaux, un examen physique, des tests de laboratoire de routine et des procédures de diagnostic spécialisées pour d'éventuelles infections parasitaires. Les plans de traitement seront individualisés pour l'état particulier de chaque patient, et le nombre et la durée des visites supplémentaires et des évaluations diagnostiques varieront en conséquence. Les schémas thérapeutiques spécifiques seront conformes à la pratique médicale standard.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • Recrutement
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Contact:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Numéro de téléphone: TTY dial 711 800-411-1222
          • E-mail: ccopr@nih.gov

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Clinique primaire.

La description

  • CRITÈRE D'INTÉGRATION:

3 ans ou plus.

Accès à un fournisseur de soins médicaux primaires en dehors des NIH.

Preuve clinique suggérant une infection parasitaire.

CRITÈRE D'EXCLUSION:

Moins de 3 ans.

Aucune preuve suggérant une infection parasitaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Diarrhée parasite gastro-intestinal
Sujets infectés par un parasite gastro-intestinal
Échinocoque
Sujets infectés par l'échinocoque
Ver intestinal
Sujets infectés par un ver intestinal parasite
Paludisme
Sujets infectés par le paludisme
Infection parasitaire
Sujets infectés par une infection parasitaire non incluse dans les autres cohortes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le Laboratoire des maladies parasitaires a mené des études sur le diagnostic, le traitement et la pathogenèse d'une grande variété d'infections parasitaires.
Délai: 1 année
Élimination de l'infection parasitaire.
1 année

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thomas B Nutman, M.D., National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 1998

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 1999

Première publication (Estimé)

4 novembre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2026

Dernière vérification

11 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 970096
  • 97-I-0096

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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