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Valutazione, trattamento e monitoraggio dei pazienti con un'infezione parassitaria nota o sospetta

13 marzo 2026 aggiornato da: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valutazione, trattamento e monitoraggio di pazienti con infezione parassitaria nota o sospetta

Lo scopo di questo studio è valutare, trattare e seguire i pazienti con infezioni parassitarie.

Possono essere arruolate persone con un'infezione parassitaria nota o sospetta che abbiano almeno 1 anno di età. Questo studio non prevede trattamenti sperimentali.

I partecipanti avranno un esame fisico e test di laboratorio su sangue, feci o urina. I campioni di sangue possono essere raccolti a intervalli regolari, ma non verranno prelevati più di 450 ml (15 once) di sangue dagli adulti e non più di 7 ml (1-1/2 cucchiaini) per kg (2,2 libbre) di peso corporeo dai bambini, in qualsiasi periodo di 6 settimane. Altri test possono includere radiografie, elettrocardiogramma (ECG) o biopsia tissutale (rimozione chirurgica di un piccolo campione di tessuto), a seconda delle condizioni del paziente.

Ai pazienti può essere offerto un trattamento o possono essere indirizzati a un altro studio più appropriato per il problema. Qualsiasi trattamento fornito in questo studio sarà conforme alla pratica medica standard per il problema medico specifico del paziente. Le risposte dei pazienti al trattamento saranno valutate durante visite cliniche regolarmente programmate. L'intervallo di tempo tra le visite e la durata totale dello studio per un dato individuo sarà determinato dal medico dello studio, in base alle condizioni mediche di quella persona.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio è concepito come uno studio prospettico per valutare e trattare i pazienti con infezione parassitaria. I pazienti con infezione parassitaria nota o sospetta saranno arruolati e saranno valutati per la presenza di un'infezione parassitaria. Gli studi minimi programmati per ogni visita includeranno una storia medica, esame fisico, test di laboratorio di routine e procedure diagnostiche specializzate per possibili infezioni parassitarie. I piani di trattamento saranno personalizzati per le condizioni particolari di ciascun paziente e il numero e la durata delle visite aggiuntive e delle valutazioni diagnostiche varieranno di conseguenza. I regimi terapeutici specifici saranno conformi alla pratica medica standard.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • Reclutamento
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Contatto:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Numero di telefono: TTY dial 711 800-411-1222
          • Email: ccopr@nih.gov

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

3 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Clinica primaria.

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

Età 3 o più.

Accesso a un fornitore di cure mediche primarie al di fuori del NIH.

Evidenze cliniche indicative di un'infezione parassitaria.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Meno di 3 anni di età.

Nessuna prova indicativa di un'infezione parassitaria.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Diarrea Parassita gastrointestinale
Soggetti infetti da un parassita gastrointestinale
Echinococco
Soggetti infetti da echinococcus
Verme intestinale
Soggetti infetti da verme intestinale parassita
Malaria
Soggetti infetti da malaria
Infezione parassitaria
Soggetti infetti da un'infezione parassitaria che non è inclusa nelle altre coorti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il Laboratorio di Malattie Parassitarie ha condotto studi sulla diagnosi, il trattamento e la patogenesi di un'ampia varietà di infezioni parassitarie.
Lasso di tempo: 1 anno
Eliminazione dell'infezione parassitaria.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas B Nutman, M.D., National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 ottobre 1998

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stimato)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2026

Ultimo verificato

11 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 970096
  • 97-I-0096

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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