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已知或疑似寄生虫感染患者的评估、治疗和监测

本研究的目的是评估、治疗和随访寄生虫感染患者。

至少 1 岁的已知或疑似寄生虫感染的人可以参加。 本研究不涉及任何实验性治疗。

参与者将对血液、粪便或尿液进行身体检查和实验室检查。 可以定期采集血样,但从成人身上抽取的血液不超过 450 毫升(15 盎司),每公斤(2.2 磅)体重不超过 7 毫升(1-1/2 茶匙)来自儿童,在任何 6 周的时间内。 其他测试可能包括 X 射线、心电图 (EKG) 或组织活检(手术切除小组织样本),具体取决于个人的状况。

可能会向患者提供治疗,或可能会将其转介至更适合该问题的另一项研究。 本研究中提供的任何治疗都将根据针对患者特定医疗问题的标准医疗实践进行。 患者对治疗的反应将在定期安排的门诊就诊时进行评估。 研究医生将根据该人的健康状况确定给定个体的两次访视之间的时间长度和研究的总持续时间。

研究概览

详细说明

本研究旨在作为一项前瞻性研究来评估和治疗寄生虫感染患者。 将招募已知或疑似寄生虫感染的患者,并评估是否存在寄生虫感染。 为每次访问安排的最少研究将包括病史、体格检查、常规实验室测试和针对可能的寄生虫感染的专门诊断程序。 治疗计划将根据每位患者的具体情况进行个体化,额外就诊和诊断评估的次数和时间长短也会相应变化。 具体治疗方案将根据标准医疗实践。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、美国、20892
        • 招聘中
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • 接触:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • 电话号码:TTY dial 711 800-411-1222
          • 邮箱ccopr@nih.gov

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

初级临床。

描述

  • 纳入标准:

3 岁或以上。

访问 NIH 以外的初级医疗保健提供者。

提示寄生虫感染的临床证据。

排除标准:

3岁以下。

没有证据表明寄生虫感染。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
腹泻 胃肠道寄生虫
感染胃肠道寄生虫的受试者
棘球蚴
感染包虫病的受试者
感染肠道寄生虫的受试者
疟疾
感染疟疾的受试者
寄生虫感染
感染了不包括在其他队列中的寄生虫感染的受试者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
寄生虫病实验室一直在对各种寄生虫感染的诊断、治疗和发病机制进行研究。
大体时间:1年
消除寄生虫感染。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Thomas B Nutman, M.D.、National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

1998年10月10日

研究注册日期

首次提交

1999年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

1999年11月3日

首次发布 (估计的)

1999年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月16日

最后验证

2024年2月12日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 970096
  • 97-I-0096

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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