Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden, joilla on tiedossa tai epäillyssä loisinfektio, arviointi, hoito ja seuranta

tiistai 15. syyskuuta 2026 päivittänyt: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, hoitaa ja seurata potilaita, joilla on loisinfektioita.

Mukaan voidaan ottaa henkilöt, joilla on tiedossa tai epäilty loisinfektio ja jotka ovat vähintään 1 vuoden ikäisiä. Tämä tutkimus ei sisällä kokeellisia hoitoja.

Osallistujat saavat fyysisen tarkastuksen ja laboratoriokokeet verelle, ulosteelle tai virtsalle. Verinäytteitä voidaan ottaa säännöllisin väliajoin, mutta aikuisilta otetaan enintään 450 ml (15 unssia) verta ja enintään 7 ml (1-1/2 teelusikallista) painokiloa kohden. lapsilta minkä tahansa 6 viikon aikana. Muita testejä voivat olla röntgenkuvat, elektrokardiogrammi (EKG) tai kudosbiopsia (pienen kudosnäytteen kirurginen poisto) yksilön tilasta riippuen.

Potilaille voidaan tarjota hoitoa tai heidät voidaan ohjata toiseen ongelmaan sopivampaan tutkimukseen. Kaikki tässä tutkimuksessa tarjotut hoidot ovat potilaan lääketieteellisen ongelman mukaisen tavanomaisen lääketieteellisen käytännön mukaisia. Potilaiden hoitovasteet arvioidaan säännöllisesti suunnitelluilla klinikkakäynneillä. Käyntien välisen ajan ja tutkimuksen kokonaiskeston tietyn henkilön osalta määrittää tutkimuslääkäri tämän henkilön terveydentilan perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu prospektiiviseksi tutkimukseksi potilaiden arvioimiseksi ja hoitamiseksi, joilla on loisinfektio. Potilaat, joilla on tiedossa tai epäilty loisinfektio, otetaan mukaan ja heiltä arvioidaan loisinfektion esiintyminen. Jokaiselle käynnille suunnitellut vähimmäistutkimukset sisältävät sairaushistorian, fyysisen tutkimuksen, rutiinilaboratoriotutkimukset ja erityiset diagnostiset toimenpiteet mahdollisten loisinfektioiden varalta. Hoitosuunnitelmat räätälöidään kunkin potilaan tilan mukaan, ja lisäkäyntien ja diagnostisten arviointien määrä ja pituus vaihtelevat sen mukaan. Erityiset hoito-ohjelmat ovat yleisen lääketieteellisen käytännön mukaisia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Thomas B Nutman, M.D.
Puhelinnumero: (301) 496-5399
Sähköposti: tnutman@mail.nih.gov

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
    - Rekrytointi
    - National Institutes of Health Clinical Center
    - Ottaa yhteyttä:
      
      For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
      
      Puhelinnumero: TTY dial 711 800-411-1222
      
      Sähköposti: ccopr@nih.gov

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ensisijainen kliininen.

Kuvaus

SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

3-vuotias tai vanhempi.

Pääsy perusterveydenhuollon tarjoajalle NIH:n ulkopuolella.

Kliinisiä todisteita, jotka viittaavat loisinfektioon.

POISTAMISKRITEERIT:

Alle 3 vuoden ikäinen.

Ei todisteita loisinfektiosta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Havaintomallit: Muut
Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ripuli GI-loinen Koehenkilöt, jotka ovat saaneet GI-loisen tartunnan
Echinococcus Echinococcus-tartunnan saaneet kohteet
Suolistomato Kohteet, jotka ovat saaneet loissuolistomadon tartunnan
Malaria Malariatartunnan saaneet kohteet
Parasiittiset infektiot Kohteet, jotka ovat saaneet loisinfektion, joka ei sisälly muihin kohortteihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Parasiittitautien laboratorio on tehnyt tutkimuksia useiden erilaisten loisinfektioiden diagnosoinnista, hoidosta ja patogeneesistä. Aikaikkuna: 1 vuosi	Loisinfektion poistaminen.	1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Tutkijat

Päätutkija: Thomas B Nutman, M.D., National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

NIH Clinical Center Detailed Web Page

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 10. lokakuuta 1998

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. marraskuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 4. marraskuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

970096
97-I-0096

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .