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振戦に対するアルコールの影響

生理的振戦および病的振戦に対するアルコールの影響

振戦は、筋肉の収縮と弛緩が交互に繰り返されるために起こる体の一部または複数の部分の不随意運動です。 ほとんどの振戦の背後にある原因はよくわかっていません。

いくつかの研究は、震えがオリーブ核と呼ばれる脳の特定の領域の異常によって引き起こされる可能性があることを示唆しています. 研究者は、オリーブ核を構成する細胞が体の中枢リズムの生成に関与している可能性があり、したがって振戦の生成にも関与している可能性があると考えています.

アルコールの消費は、一部の患者の振戦を軽減することが知られています。 研究者は、アルコールがオリーブ核の細胞に直接作用する可能性があると考えています. その結果、研究者はアルコールが 3 種類の振戦 (生理的、症候性口蓋、本態性口蓋) に及ぼす影響を調べたいと考えています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

ほとんどの振戦の病態生理学と解剖学的根拠は、よくわかっていないままです。 本態性振戦の特定の理論であるオリーブ仮説は、さまざまな研究から支持を得ています。 これらの研究は、オリーブ核が中心的なリズムジェネレーターの可能性を指摘しています。 オリーブ核の細胞は、アルコールによって抑制できる自発的なリズミカルな放電を示します。 アルコールは本態性振戦のある患者の振戦を抑制することが知られているため、アルコールはオリーブ核への影響によるものであると理論づけることができます。つまり、下のオリーブが振戦の発生源です。 この仮定に基づいて、3 つの異なる種類の振戦に対するアルコールの影響を研究するつもりです: 生理的振戦の 8 ~ 12 Hz 成分、症候性口蓋振戦、および本態性口蓋振戦。 私たちの仮説は、これらのタイプの振戦の中心的な発生源は下オリーブにあり、本態性振戦で見られるアルコールの影響と同様に、アルコールの摂取は振戦の振幅を減少させるはずである.

研究の種類

介入

入学

23

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

合計20人の被験者が研究に登録されます。 10人の正常な被験者が研究に登録されます。 神経生理学的研究によって決定されるように、すべての人が生理的振戦の 8 ~ 12 Hz 成分を持っています。 患者は、同じ周波数で EMG スパイクに関連付けられている加速度計の記録に顕著な 8 ~ 12 Hz のスパイクがあります。

本態性口蓋振戦を有する5人の患者および症候性口蓋振戦を有する5人の患者が含まれる。

すべての参加者は 21 歳以上である必要があります。

除外基準:

肝疾患、アルコール依存症の病歴または家族歴など、患者を不当なリスクにさらしたり、データの価値を損なうことが合理的に予想される病状の存在。

パーキンソン安静時振戦、本態性振戦、または投薬または構造的脳病変に続発する振戦などの病的振戦を有する患者。

臨床的に重大な検査異常。

効果的な避妊の欠如。

妊娠中の患者。

研究の性質またはその手順を理解できない。

メリーランド州でアルコールを摂取する法定年齢に達していない 21 歳未満の人。

特定の咳止めや風邪薬を含む向精神薬を服用している患者。

人種、信条、性別、肌の色、または出身国に基づいて、排除または差別されることはありません。 研究集団に女性とマイノリティを含めるためにあらゆる試みがなされます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年1月1日

研究の完了

2002年7月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月3日

最終確認日

2002年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 990030
  • 99-N-0030

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アルコールの臨床試験

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