Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af alkohol på rystelser

3. marts 2008 opdateret af: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Virkning af alkohol på fysiologiske og patologiske rystelser

Rystelser er ufrivillige bevægelser af en eller flere dele af kroppen, der opstår på grund af skiftevis sammentrækning og afslapning af muskler. Årsagerne bag de fleste rystelser er dårligt forstået.

Nogle undersøgelser tyder på, at rystelser kan være forårsaget af abnormiteter i et bestemt område af hjernen kaldet olivarkernen. Forskere mener, at cellerne, der udgør olivarkernen, kan være ansvarlige for at generere en central rytme i kroppen og kan derfor også være ansvarlige for generering af rystelser.

Indtagelse af alkohol har været kendt for at reducere rysten hos nogle patienter. Forskere mener, at alkoholen kan virke direkte på cellerne i olivarkernen. Som et resultat vil forskere gerne bestemme virkningerne af alkohol på tre forskellige slags rystelser (fysiologisk, symptomatisk palatal og essentiel palatal).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patofysiologien og det anatomiske grundlag for de fleste rystelser er stadig dårligt forstået. En særlig teori om essentiel tremor, olivary-hypotesen, har fået støtte fra forskellige undersøgelser. Disse undersøgelser peger på olivarkernen som mulig central rytmegenerator. Celler i olivarkernen viser spontane rytmiske udladninger, der kan undertrykkes af alkohol. Da alkohol er kendt for at undertrykke tremor hos nogle patienter med essentiel tremor, kan man teoretisere, at det er gennem dets virkning på olivarkernen; det vil sige, at den ringere oliven er generatoren af ​​rysten. Givet denne antagelse, har vi til hensigt at studere virkningen af ​​alkohol på tre forskellige slags tremor: 8-12 Hz-komponenten af ​​fysiologisk tremor, symptomatisk palatal tremor og essentiel palatal tremor. Vores hypotese er, at den centrale generator af hver af disse typer rysten ligger i den underordnede oliven, og at indtagelsen af ​​alkohol bør reducere amplituden af ​​rysten, svarende til effekten af ​​alkohol, der ses ved essentiel tremor.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

23

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

INKLUSIONSKRITERIER:

I alt 20 forsøgspersoner vil blive tilmeldt undersøgelsen. 10 normale forsøgspersoner vil blive tilmeldt undersøgelsen. Alle vil have en 8-12 Hz komponent af fysiologisk tremor som bestemt af neurofysiologiske undersøgelser. Patienter vil have en fremtrædende 8-12 Hz spids på accelerometriregistreringer, der er forbundet med en EMG spids ved samme frekvens.

5 patienter med essentiel palatal tremor og 5 patienter med symptomatisk palatal tremor vil blive inkluderet.

Alle deltagere skal være minimum 21 år.

EXKLUSIONSKRITERIER:

Tilstedeværelsen af ​​enhver medicinsk tilstand, såsom leversygdom, historie eller familiehistorie med alkoholisme, der med rimelighed kan forventes at udsætte patienten for uberettiget risiko eller kompromittere værdien af ​​dataene.

Enhver patient med patologisk tremor, såsom parkinsonisk hviletremor, essentiel tremor eller tremor sekundært til medicin eller strukturelle hjernelæsioner.

Alle klinisk signifikante laboratorieabnormiteter.

Mangel på effektiv prævention.

Patienter, der er gravide.

Manglende evne til at forstå arten af ​​undersøgelsen eller dens procedurer.

Personer under 21 år, som ikke er myndige til at indtage alkohol i Maryland.

Patienter, der tager nogen psykoaktiv medicin, herunder visse hoste- eller forkølelsesmedicin.

Ingen vil blive udelukket eller diskrimineret på grund af race, tro, køn, farve eller national oprindelse. Der vil blive gjort ethvert forsøg på at inkludere kvinder og minoriteter i undersøgelsespopulationen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 1999

Studieafslutning

1. juli 2002

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 1999

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 1999

Først opslået (Skøn)

4. november 1999

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2008

Sidst verificeret

1. juli 2002

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 990030
  • 99-N-0030

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rysten

Kliniske forsøg med Alkohol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner