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長期的な減量に対する運動の用量と反応

太りすぎの成人女性の長期的な体重減少に対する運動の用量反応を調べること。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

バックグラウンド:

運動は、体重減少、体組成、心血管疾患の危険因子、および 2 型糖尿病などの他の肥満関連疾患に影響を与えるため、行動的減量プログラムの重要な要素です。 これらの利点にもかかわらず、長期的な減量を促進する最適な運動時間や強度があるかどうかは不明です。 身体活動に関する現在の公衆衛生上の推奨事項は、週のほとんどの日に少なくとも 30 分間の中強度の身体活動 (週あたり合計約 150 分) に参加することです。 しかし、この運動量が長期的な減量に適切であるかどうかは不明です。 さらに、横断研究では、長期的な減量に成功した人は、現在の公衆衛生上の推奨レベルよりも高いレベルの身体活動に参加していることが示されています。

デザインの物語:

研究者らは、強力な行動介入と組み合わせて、より高いレベルの運動時間および/または強度を採用すると、長期的な体重減少が促進されるだろうと仮説を立てました。 この仮説を検証するために、彼らは 200 人の太りすぎの女性を募集し、4 つの治療グループのいずれかにランダムに割り当てました: (1) 中程度の強度、中程度の 1000 カロリー/週の期間の運動、(2) 激しい強度の中程度の期間の運動、(3) 中程度の 2000 カロリー/週の運動強度、長時間の運動、および (4) 激しい強度、長時間の運動。 すべての被験者は24か月の行動的減量プログラムに参加し、被験者はグループ会議に出席し、減量プログラムから定期的に電話連絡を受け、被験者はグループ会議に参加し、介入者から定期的に電話連絡を受けました。 さらに、運動プロトコルの導入を促進するために、すべての被験者に家庭用トレッドミルが提供されました。 体重の評価は 0、6、12、24 か月目に行われ、プログラム全体を通じて運動への参加状況が測定されました。 さらに、体組成、心肺機能、心血管疾患の危険因子、行動変化のメディエーターを0、6、12、24ヵ月目に測定しました。

この記録に記載されている試験完了日は、プロトコル登録および結果システム (PRS) 記録に入力された「終了日」から取得されました。

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

資格基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • John Jakicic、University of Pittsburgh

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年9月1日

研究の完了 (実際)

2004年8月1日

試験登録日

最初に提出

2000年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年9月28日

最初の投稿 (見積もり)

2000年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月12日

最終確認日

2005年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 923
  • R01HL064991 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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