Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Доза/реакция упражнений на долгосрочную потерю веса

12 мая 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Изучить дозозависимую реакцию физических упражнений на долгосрочную потерю веса у взрослых женщин с избыточным весом.

Обзор исследования

Подробное описание

ФОН:

Упражнения являются ключевым компонентом поведенческих программ по снижению веса из-за их влияния на потерю веса, состав тела, факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний и других заболеваний, связанных с ожирением, таких как сахарный диабет 2 типа. Несмотря на эти преимущества, неясно, существует ли оптимальная продолжительность и/или интенсивность упражнений, которые улучшат долгосрочную потерю веса. Текущая рекомендация общественного здравоохранения в отношении физической активности заключается в том, чтобы люди занимались физической активностью умеренной интенсивности не менее 30 минут в большинство дней недели (всего примерно 150 минут в неделю). Однако неясно, достаточно ли такого количества упражнений для долгосрочной потери веса. Более того, перекрестные исследования показали, что люди, которые добились успеха в долгосрочной потере веса, участвуют в уровнях физической активности, превышающих текущие рекомендации общественного здравоохранения.

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

Исследователи выдвинули гипотезу, что принятие более высоких уровней продолжительности и/или интенсивности упражнений в сочетании с сильным поведенческим вмешательством ускорит долгосрочную потерю веса. Чтобы проверить эту гипотезу, они набрали 200 женщин с избыточным весом и случайным образом распределили их в одну из четырех групп лечения: (1) упражнения средней интенсивности, умеренная продолжительность 1000 калорий в неделю, (2) упражнения средней интенсивности высокой интенсивности и средней продолжительности, (3) умеренные упражнения 2000 калорий в неделю. интенсивность, высокая продолжительность упражнений и (4) высокая интенсивность, высокая продолжительность упражнений. Все субъекты участвовали в 24-месячной поведенческой программе снижения веса, при этом субъекты посещали групповые собрания и получали периодические телефонные звонки от программы по снижению веса, а субъекты посещали групповые собрания и получали периодические телефонные звонки от интервентов. Кроме того, чтобы облегчить усвоение протоколов упражнений, всем испытуемым была предоставлена ​​домашняя беговая дорожка. Оценка массы тела проводилась в возрасте 0, 6, 12 и 24 месяцев, а участие в упражнениях измерялось на протяжении всей программы. Кроме того, через 0, 6, 12 и 24 месяца измеряли состав тела, состояние сердечно-сосудистой системы, факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний и медиаторы изменения поведения.

Дата завершения исследования, указанная в этой записи, была получена из «Даты окончания», введенной в запись Системы регистрации и результатов протокола (PRS).

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Нет критериев приемлемости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • John Jakicic, University of Pittsburgh

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 1999 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 сентября 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 сентября 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2005 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 923
  • R01HL064991 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечные заболевания

Подписаться