Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Dose/risposta dell'esercizio sulla perdita di peso a lungo termine

Per esaminare la dose-risposta dell'esercizio sulla perdita di peso a lungo termine nelle donne adulte in sovrappeso.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

SFONDO:

L'esercizio fisico è una componente chiave dei programmi di perdita di peso comportamentale a causa del suo effetto sulla perdita di peso, sulla composizione corporea, sui fattori di rischio di malattie cardiovascolari e su altre malattie correlate all'obesità come il diabete mellito di tipo 2. Nonostante questi benefici, non è chiaro se esista una durata e/o un'intensità ottimale dell'esercizio che migliorerà la perdita di peso a lungo termine. L'attuale raccomandazione di salute pubblica per l'attività fisica è che le persone partecipino ad almeno 30 minuti di attività fisica di intensità moderata nella maggior parte dei giorni della settimana (circa 150 minuti a settimana in totale). Tuttavia, non è chiaro se questa quantità di esercizio sia adeguata per la perdita di peso a lungo termine. Inoltre, studi trasversali hanno dimostrato che le persone che hanno avuto successo nella perdita di peso a lungo termine partecipano a livelli di attività fisica superiori alle attuali raccomandazioni di salute pubblica.

PROGETTAZIONE NARRATIVA:

I ricercatori hanno ipotizzato che l'adozione di livelli più elevati di durata e/o intensità dell'esercizio, insieme a un forte intervento comportamentale, migliorerebbe la perdita di peso a lungo termine. Per verificare questa ipotesi, hanno reclutato 200 donne in sovrappeso e le hanno assegnate in modo casuale a uno dei quattro gruppi di trattamento: (1) intensità moderata, esercizio di durata moderata di 1000cal/settimana, (2) esercizio di durata moderata di intensità vigorosa, (3) esercizio di moderata durata di 2000cal/settimana intensità, esercizio di lunga durata e (4) intensità vigorosa, esercizio di lunga durata. Tutti i soggetti hanno partecipato a un programma di perdita di peso comportamentale di 24 mesi, con soggetti che partecipavano a riunioni di gruppo e ricevevano contatti telefonici periodici dal programma di perdita di peso, con soggetti che partecipavano a riunioni di gruppo e ricevevano contatti telefonici periodici dagli interventisti. Inoltre, per facilitare l'adozione dei protocolli di esercizio, a tutti i soggetti è stato fornito un tapis roulant domestico. La valutazione del peso corporeo è avvenuta a 0, 6, 12 e 24 mesi e la partecipazione all'esercizio è stata misurata durante tutto il programma. Inoltre, la composizione corporea, l'idoneità cardiorespiratoria, i fattori di rischio di malattie cardiovascolari e i mediatori del cambiamento comportamentale sono stati misurati a 0, 6, 12 e 24 mesi.

La data di completamento dello studio elencata in questo record è stata ottenuta dalla "Data di fine" inserita nel record Protocol Registration and Results System (PRS).

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Nessun criterio di ammissibilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • John Jakicic, University of Pittsburgh

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 1999

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2000

Primo Inserito (Stima)

29 settembre 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 923
  • R01HL064991 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattie cardiache

3
Sottoscrivi