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Dose/Resposta do Exercício na Perda de Peso a Longo Prazo

12 de maio de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Examinar a dose-resposta do exercício na perda de peso a longo prazo em mulheres adultas com sobrepeso.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

FUNDO:

O exercício é um componente chave dos programas comportamentais de perda de peso devido ao seu efeito na perda de peso, composição corporal, fatores de risco para doenças cardiovasculares e outras doenças relacionadas à obesidade, como diabetes mellitus tipo 2. Apesar desses benefícios, não está claro se existe uma duração e/ou intensidade ideal do exercício que aumentará a perda de peso a longo prazo. A recomendação atual de saúde pública para atividade física é que os indivíduos participem de pelo menos 30 minutos de atividade física de intensidade moderada na maioria dos dias da semana (aproximadamente 150 minutos por semana no total). No entanto, não está claro se essa quantidade de exercício é adequada para perda de peso a longo prazo. Além disso, estudos transversais mostraram que indivíduos que obtiveram sucesso na perda de peso a longo prazo participam de níveis de atividade física superiores às recomendações atuais de saúde pública.

NARRATIVA DO DESENHO:

Os pesquisadores levantaram a hipótese de que a adoção de níveis mais altos de duração e/ou intensidade do exercício, juntamente com uma forte intervenção comportamental, aumentaria a perda de peso a longo prazo. Para testar essa hipótese, eles recrutaram 200 mulheres com sobrepeso e as designaram aleatoriamente para um dos quatro grupos de tratamento: (1) intensidade moderada, exercício moderado de 1.000 cal/semana, (2) exercício de intensidade vigorosa e duração moderada, (3) exercício moderado de 2.000 cal/semana intensidade, exercício de alta duração e (4) intensidade vigorosa, exercício de alta duração. Todos os indivíduos participaram de um programa comportamental de perda de peso de 24 meses, com indivíduos participando de reuniões de grupo e recebendo contatos telefônicos periódicos do programa de perda de peso, com indivíduos participando de reuniões de grupo e recebendo contatos telefônicos periódicos dos intervencionistas. Além disso, para facilitar a adoção dos protocolos de exercícios, todos os sujeitos receberam uma esteira domiciliar. A avaliação do peso corporal ocorreu aos 0, 6, 12 e 24 meses e a participação no exercício foi medida durante todo o programa. Além disso, a composição corporal, aptidão cardiorrespiratória, fatores de risco para doenças cardiovasculares e mediadores de mudança de comportamento foram medidos em 0, 6, 12 e 24 meses.

A data de conclusão do estudo listada neste registro foi obtida a partir da "Data Final" inserida no registro do Sistema de Registro e Resultados do Protocolo (PRS).

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Nenhum critério de elegibilidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • John Jakicic, University of Pittsburgh

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 1999

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

29 de setembro de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2016

Última verificação

1 de maio de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 923
  • R01HL064991 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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