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장기간의 체중 감소에 대한 운동의 용량/반응

2016년 5월 12일 업데이트: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
과체중 성인 여성의 장기간 체중 감소에 대한 운동의 용량-반응을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경:

운동은 체중 감소, 신체 구성, 심혈관 질환 위험 요인 및 제2형 당뇨병과 같은 기타 비만 관련 질병에 미치는 영향 때문에 행동 체중 감량 프로그램의 핵심 구성 요소입니다. 이러한 이점에도 불구하고 장기적인 체중 감량을 향상시키는 최적의 운동 시간 및/또는 강도가 있는지는 불분명합니다. 신체 활동에 대한 현재 공중 보건 권장 사항은 개인이 대부분의 요일에 최소 30분의 적당한 강도의 신체 활동(주당 총 약 150분)에 참여하는 것입니다. 그러나 이 정도의 운동량이 장기적인 체중 감량에 적합한지는 확실하지 않습니다. 또한, 단면 연구에 따르면 장기간 체중 감량에 성공한 개인은 현재 공중 보건 권장 사항보다 더 높은 수준의 신체 활동에 참여하는 것으로 나타났습니다.

디자인 내러티브:

연구자들은 강력한 행동 개입과 ​​결합된 더 높은 수준의 운동 시간 및/또는 강도를 채택하면 장기적인 체중 감소를 향상시킬 것이라는 가설을 세웠습니다. 이 가설을 검증하기 위해 그들은 200명의 과체중 여성을 모집하고 무작위로 4개의 치료 그룹 중 하나에 배정했습니다. 강도, 장시간 운동 및 (4) 격렬한 강도, 장시간 운동. 모든 피험자는 24개월 행동 체중 감량 프로그램에 참여했으며, 피험자는 그룹 회의에 참석하고 체중 감량 프로그램에서 주기적으로 전화 연락을 받고, 피험자는 그룹 회의에 참석하고 중재자로부터 정기적인 전화 연락을 받습니다. 또한 운동 프로토콜의 채택을 용이하게 하기 위해 모든 피험자에게 가정용 러닝머신을 제공했습니다. 체중 평가는 0, 6, 12 및 24개월에 이루어졌으며 운동 참여는 프로그램 전반에 걸쳐 측정되었습니다. 또한 0, 6, 12, 24개월에 체성분, 심폐체력, 심혈관질환 위험인자, 행동변화 매개인자를 측정하였다.

이 기록에 나열된 연구 완료 날짜는 프로토콜 등록 및 결과 시스템(PRS) 기록에 입력된 "종료 날짜"에서 얻은 것입니다.

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

자격 기준 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • John Jakicic, University of Pittsburgh

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1999년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2004년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2000년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2000년 9월 28일

처음 게시됨 (추정)

2000년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2005년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 923
  • R01HL064991 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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