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青年期の血圧変化に対するインスリンの影響

2016年12月6日 更新者:University of Minnesota
小児期および思春期のインスリン抵抗性と若年成人期のインスリン抵抗性症候群の発症との関係を定義すること。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

インスリン抵抗性症候群 (IRS) は、成人の心血管疾患のリスクの大幅な増加と関連しています。 この障害は、小児期および思春期初期に発症し、ある程度遺伝する可能性が最も高い. IRS は、正常血糖インスリン クランプ研究からの定量的データによって最もよく定義されます。 研究者は、小児における独自のデータベースを開発しました。両親や兄弟姉妹の研究とともに、成人期早期の反復研究と追跡調査を継続することにより、この研究は、その後の人生における心血管疾患の発生と進行に関する重要な洞察を提供するはずです。

デザインの物語:

この研究は次のように設計されています。1) 小児期および思春期のインスリン抵抗性と、若年成人期のインスリン抵抗性症候群 (高血圧、脂質異常症、肥満、およびインスリン抵抗性) の発症との関係を定義する。 2) 家族内のインスリン抵抗性の関係を定義します。 元のコホートは、2 つの正常血糖インスリン クランプ研究 (平均年齢 13 歳と 15 歳) を受けた 357 人の子供で構成されています。 具体的な目的は次のとおりです。(1) 平均年齢 18、19、および 20 歳で人体測定および血圧測定を繰り返し、子供の平均年齢 21 歳でインスリンクランプ、脂質レベル、心エコー図、および DEXA を取得する。 (2) 子供の両親と兄弟の測定値、血液と DNA のサンプル、心エコー図、およびインスリン クランプを取得します。 統計的遺伝学的手法を使用して、インスリン抵抗性症候群の形質間の遺伝率と遺伝的相関を推定します。 これらのデータは、次の仮説に対応しています。 2) 親のインスリン抵抗性は、子供のインスリン抵抗性および心血管リスク要因と関連しています。 3) 太っている子供では、平均 13 歳での BMI とインスリン抵抗性が心血管リスクを予測しますが、やせた子供ではインスリン抵抗性のみが同様の予測因子です。 4) インスリン抵抗性には有意な遺伝率があります。 5) インスリン抵抗性とインスリン抵抗性形質の間には有意な遺伝的相関関係があります。 2 つの正常血糖インスリン クランプを受けた 357 人の元のコホートのうち、少なくとも 300 人が研究を続けています。 調査は 2008 年 7 月まで続けられます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~20年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

HBPの被験者

説明

資格基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alan Sinaiko、University of Minnesota

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1995年5月1日

一次修了 (実際)

2008年7月1日

研究の完了 (実際)

2008年7月1日

試験登録日

最初に提出

2000年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年12月7日

最初の投稿 (見積もり)

2000年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月6日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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