プライマリケア環境における神経性過食症の治療
神経性過食症は、若い女性によく見られる問題です。 この障害は、プライマリケア環境では効果的に治療できないと広く考えられています。 この仮定は経験的に検証されておらず、おそらく正しくありません。
過去 15 年間に、神経性過食症に対する効果的な治療介入が開発され、専門の治療センターで検証されてきました。 この提案の広範な目的は、これらの治療法が適切に適応され、一般的な医療環境に有効に移行できるかどうかを調べることです。 具体的には、提案された研究は、プライマリケア環境における神経性過食症の2つの主要な治療法の相対的および組み合わせた有効性を決定します。 2 つの主要な介入は、抗うつ薬であるフルオキセチンによる治療と、プライマリ ケアで使用するために設計された認知行動療法の一種であるガイド付きセルフヘルプによる治療です。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10032
- New York State Psychiatric Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 神経性過食症の DSM-IV 基準で、週に 1 回以上の頻度基準が修正されています。
除外基準:
- 食事や体重に影響を与える可能性のある入院または継続的な治療を必要とする身体障害
- 重大な自殺念慮または行動
- -併存する精神医学的状態のために、研究で利用可能な4か月の治療に耐えられないと判断された被験者
- 現在の薬物またはアルコール依存症
- 現在の神経性食欲不振
- 妊娠、または食事や体重に影響を与えることが知られている体調や治療
- 食事や体重に影響を与えることが知られている現在の精神医学的治療または投薬
- 60mgの用量でのフルオキセチンの以前のコース。 少なくとも 4 週間、1 日あたり
- フルオキセチンに対するアレルギー
- 資格のあるセンターでの神経性過食症に対する認知行動療法の以前のコース
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：B. T. Walsh, MD、Columbia University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1998年3月1日
研究の完了
2001年12月1日
試験登録日
最初に提出
2001年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年1月22日
最初の投稿 (見積もり)
2001年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年1月12日
最終確認日
2010年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Walsh (completed)
- R01DK053635-03 (NIH（アメリカ国立衛生研究所）)
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