Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bulimia Nervosan hoito perusterveydenhuollon ympäristössä

tiistai 12. tammikuuta 2010 päivittänyt: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Bulimia Nervosa on yleinen ongelma nuorille naisille. Yleisesti oletetaan, että tätä häiriötä ei voida hoitaa tehokkaasti perusterveydenhuollossa. Tätä oletusta ei ole koskaan testattu empiirisesti, ja se on todennäköisesti virheellinen.

Viimeisten 15 vuoden aikana Bulimia Nervosan tehokkaita hoitotoimenpiteitä on kehitetty ja validoitu erikoistuneissa hoitokeskuksissa. Tämän ehdotuksen laajana tavoitteena on tutkia, voidaanko näitä asianmukaisesti mukautettuja hoitoja hyödyllisesti siirtää yleisiin terveydenhuoltoympäristöihin. Erityisesti ehdotettu tutkimus määrittää Bulimia Nervosan kahden johtavan hoidon suhteellisen ja yhdistetyn tehokkuuden perusterveydenhuollossa. Kaksi tärkeintä interventiota ovat hoito masennuslääkkeellä, fluoksetiinilla, ja kognitiivisen käyttäytymisterapian muoto, ohjattu itseapu, joka on suunniteltu käytettäväksi perusterveydenhuollossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • DSM-IV kriteerit bulimia nervosalle modifioidulla taajuuskriteerillä vähintään kerran viikossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Fyysinen häiriö, joka vaatii sairaalahoitoa tai jatkuvaa hoitoa ja joka todennäköisesti vaikuttaa syömiseen ja/tai painoon
  • Merkittävät itsemurha-ajatukset tai -käyttäytyminen
  • Koehenkilöt, joiden katsottiin eivät kestäneet tutkimuksessa saatavilla olevia neljän kuukauden hoitoja samanaikaisten psykiatristen sairauksien vuoksi
  • Nykyinen huume- tai alkoholiriippuvuus
  • Nykyinen anorexia nervosa
  • Raskaus tai mikä tahansa fyysinen tila tai hoidot, joiden tiedetään vaikuttavan syömiseen ja painoon
  • Nykyinen psykiatrinen hoito tai lääkitys, jonka tiedetään vaikuttavan syömiseen tai painoon
  • Edellinen fluoksetiinin 60 mg:n annos. päivässä vähintään neljän viikon ajan
  • Allergia fluoksetiinille
  • Edellinen Bulimia Nervosan kognitiivisen käyttäytymisterapian kurssi pätevässä keskuksessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Tutkijat

  • Päätutkija: B. T. Walsh, MD, Columbia University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 1998

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. joulukuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. tammikuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 23. tammikuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 14. tammikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. tammikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Walsh (completed)
  • R01DK053635-03 (NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa