在初级保健机构治疗神经性贪食症
神经性贪食症是年轻女性的常见问题。 人们普遍认为，这种疾病无法在初级保健机构中得到有效治疗。 这个假设从未经过实证检验，很可能是不正确的。
在过去的 15 年中，针对神经性贪食症的有效治疗干预措施已经在专门的治疗中心得到开发和验证。 该提案的广泛目标是检查这些经过适当调整的治疗是否可以有效地转移到一般医疗保健环境中。 具体而言，拟议的研究将确定初级保健环境中神经性贪食症的两种主要治疗方法的相对和综合有效性。 两种主要的干预措施是使用抗抑郁药物氟西汀进行治疗，以及一种认知行为疗法，引导自助，专为初级保健而设计。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
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New York、New York、美国、10032
- New York State Psychiatric Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 神经性贪食症的 DSM-IV 标准，修改后的频率标准为每周至少一次
排除标准：
- 需要住院或持续治疗的躯体疾病可能会影响进食和/或体重
- 明显的自杀意念或行为
- 由于并存的精神疾病，受试者被判定无法耐受研究中提供的为期四个月的治疗
- 当前药物或酒精依赖
- 目前神经性厌食
- 怀孕或任何已知会影响饮食和体重的身体状况或治疗
- 目前已知会影响饮食或体重的精神病治疗或药物
- 先前疗程的氟西汀剂量为 60 毫克。 每天至少持续四个星期
- 对氟西汀过敏
- 以前在合格中心接受过神经性贪食症的认知行为治疗课程
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：B. T. Walsh, MD、Columbia University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1998年3月1日
研究完成
2001年12月1日
研究注册日期
首次提交
2001年1月23日
首先提交符合 QC 标准的
2001年1月22日
首次发布 (估计)
2001年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年1月12日
最后验证
2010年1月1日
更多信息
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