産後うつ病に対するグループ療法
2014年1月23日 更新者：University of Wisconsin, Madison
産後うつ病に対する関係グループ介入
この研究では、産後うつ病の治療について、標準的な個人治療とグループ治療を比較します。
調査の概要
詳細な説明
新しく母親になった人の 10 ～ 20% が、産褥期に大きなうつ病または産後うつ病 (PPD) を経験します。 この状態は、母子関係に障害を引き起こすリスクだけでなく、子どもの発達遅延やその後の精神病理のリスクをもたらします。 したがって、子育ての役割における母親の有能感を改善し、グループ療法を通じて抑うつ症状や社会的孤立を軽減することに焦点を当てた関係的アプローチの有効性を研究することが正当化される。
患者は、関係グループ治療または標準的な個人治療のいずれかにランダムに割り当てられます。 母子の機能、母子関係、父親と乳児の関係、育児ストレス、夫婦間の不和の評価を行い、治療前と治療後、治療後12か月、乳児の生後12か月と24か月のときに実施した。
研究の種類
介入
入学 (実際)
147
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53719
- University of Wisconsin Dept. of Psychiatry
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 生後7か月未満の乳児に重度のうつ病がある
除外基準:
- 双極性障害
- 統合失調症
- 器質性脳症候群
- 反社会性パーソナリティ障害
- 現在の精神病または躁状態
- 精神薄弱の生涯歴
- 現在のアルコールまたは薬物乱用
- 認知障害
- 6週間以上早産で生まれた乳児、または重大な病状や発達障害のある乳児
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：1M-ITG
母子集団心理療法
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母子グループ心理療法は、母親のグループ療法、幼児発達療法、母子二者心理療法から構成される毎週の 2.5 時間の心理療法セッションで構成されます。
グループ治療は15週間続きます。
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アクティブコンパレータ：2 - IPT
個別の対人心理療法
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個別の心理療法治療は、役割の移行、対人関係、喪失に焦点を当てます。
個別の治療期間は15週間続きます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ハミルトンうつ病評価尺度 (HRSD) によって測定されたうつ病の軽減
時間枠：治療後および12か月目のフォローアップ時に測定
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治療後および12か月目のフォローアップ時に測定
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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早期関係評価 (ERA) によって測定された親子相互作用の改善
時間枠：治療後、12か月目のフォローアップ、および生後12か月目と24か月目に測定
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治療後、12か月目のフォローアップ、および生後12か月目と24か月目に測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Roseanne Clark, PhD、University of Wisconsin, Madison
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年1月1日
一次修了 (実際)
2008年7月1日
研究の完了 (実際)
2008年7月1日
試験登録日
最初に提出
2003年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2003年1月7日
最初の投稿 (見積もり)
2003年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月23日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。