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산후우울증에 대한 집단치료

2014년 1월 23일 업데이트: University of Wisconsin, Madison

산후우울증에 대한 관계적 집단 개입

이 연구는 산후 우울증 치료를 위한 표준 개별 치료와 그룹 치료를 비교할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

산모의 10~20%는 산후 기간 또는 산후 우울증(PPD)에 주요 우울증을 경험합니다. 이 상태는 모자 관계의 장애뿐만 아니라 발달 지연 및 후속 정신 병리의 위험이 있습니다. 따라서 집단치료를 통해 어머니의 양육역할에 대한 유능감 향상과 우울 증상 및 사회적 고립감 감소에 초점을 맞춘 관계적 접근의 유효성에 대한 연구가 필요하다.

환자는 관계형 그룹 치료 또는 표준 개별 치료에 무작위로 배정됩니다. 치료 전, 후, 치료 후 12개월, 영아가 12개월, 24개월일 때 모성 및 영아 기능, 모자-영아 관계, 양육 스트레스, 부부갈등을 평가하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

147

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, 미국, 53719
        • University of Wisconsin Dept. of Psychiatry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 생후 7개월 미만 영아의 주요 우울증

제외 기준:

  • 양극성 장애
  • 정신 분열증
  • 유기성 뇌 증후군
  • 반사회적 인격 장애
  • 현재 정신병 또는 조증
  • 정신 지체의 평생 역사
  • 현재 알코올 또는 약물 남용
  • 인지 장애
  • 6주 이상의 조산아 또는 주요 질환 또는 발달 장애가 있는 영아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1 M-ITG
모자집단심리치료
엄마-영아 집단심리치료는 엄마 집단치료, 영유아 발달치료, 엄마-영아 일대일 심리치료로 구성된 매주 2.5시간의 심리치료 세션으로 구성됩니다. 그룹 치료는 15주간 지속됩니다.
활성 비교기: 2 - IPT
개인 대인관계 심리치료
개별 심리 치료는 역할 전환, 대인 관계 및 상실에 중점을 둡니다. 개별 치료 기간은 15주입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
우울증에 대한 해밀턴 등급 척도(HRSD)로 측정한 우울증 감소
기간: 치료 후 및 12개월 추적에서 측정
치료 후 및 12개월 추적에서 측정

2차 결과 측정

결과 측정
기간
조기 관계 평가(ERA)로 측정한 부모-영아 상호 작용 개선
기간: 치료 후, 12개월 추적, 12개월 및 24개월령에서 측정
치료 후, 12개월 추적, 12개월 및 24개월령에서 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Roseanne Clark, PhD, University of Wisconsin, Madison

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 1월 7일

처음 게시됨 (추정)

2003년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2014년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01MH062054 (미국 NIH 보조금/계약)

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