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うっ血性心不全の高齢退役軍人の遠隔医療在宅ケアの評価

2015年4月6日 更新者:US Department of Veterans Affairs
うっ血性心不全(CHF)は、65 歳以上の患者が入院する最も一般的な理由の 1 つです。 CHFによる入院の多くは、代償不全の危険信号を認識し、状況が緊急になる前に治療すれば、予防できる可能性があります。 在宅介入プログラムにより、CHF 患者の計画外の再入院率が最大 50% 減少しました。 高度な電気通信技術を使用することで、大幅に改善されたアクセスとサービスの可用性を、よりタイムリーかつコスト効率の高い方法で患者の自宅に直接提供できるようになりました。 遠隔医療には多くの理論上の利点がありますが、遠隔医療と従来の提供モードを比較した実証研究はほとんどなく、代替の遠隔医療アプリケーションの有効性を比較した研究は事実上ありません。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

うっ血性心不全(CHF)は、65 歳以上の患者が入院する最も一般的な理由の 1 つです。 CHFによる入院の多くは、代償不全の危険信号を認識し、状況が緊急になる前に治療すれば、予防できる可能性があります。 在宅介入プログラムにより、CHF 患者の計画外の再入院率が最大 50% 減少しました。 高度な電気通信技術を使用することで、大幅に改善されたアクセスとサービスの可用性を、よりタイムリーかつコスト効率の高い方法で患者の自宅に直接提供できるようになりました。 遠隔医療には多くの理論上の利点がありますが、遠隔医療と従来の提供モードを比較した実証研究はほとんどなく、代替の遠隔医療アプリケーションの有効性を比較した研究は事実上ありません。

目的:

この研究の目的は、2 つの遠隔医療介入の有効性とリソースの使用状況を、最近退院した CHF の外来患者に提供される従来のケアと比較することです。 4 つの仮説が検証されます。 通常のケアを受ける被験者と比較して、退院後に遠隔医療介入(電話または対話型ビデオ)を受ける被験者は次のとおりです。1) 再入院率が低い。 2) 生活の質、自己効力感、ケアに対する満足度が向上したと報告する。 3) 入院日、緊急訪問、電話などのリソースの使用を減らします。 4) 生存率が高い。

方法:

この研究はランダム化比較臨床試験です。 通常のケアと、退院後に退役軍人に電話または対話型ビデオで提供される介入を比較します。 3年間で合計198名の被験者が登録されます。 治療グループ(電話またはインタラクティブビデオ)の被験者は、退院後90日間介入を受けます。 収集されるデータには、生活の質、自己効力感、満足度、資源の使用、死亡率の尺度が含まれます。

スターテス:

プロジェクト作業は進行中です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

198

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52246-2208
        • Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

患者はうっ血性心不全の悪化の治療のためにアイオワ市退役軍人医療センターに入院した。 認知機能に問題がなく、家に電話回線がある必要があります。

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:アーム1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bonnie J. Wakefield, PhD RN、Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究の完了 (実際)

2005年1月1日

試験登録日

最初に提出

2003年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年3月28日

最初の投稿 (見積もり)

2003年3月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月6日

最終確認日

2007年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NRI 99-345

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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