Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etäterveydenhuollon kotihoidon arviointi iäkkäille veteraaneille, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta

maanantai 6. huhtikuuta 2015 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs
Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (CHF) on yksi yleisimmistä syistä sairaalahoitoon 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla. Monet CHF-sairaalahoidot ovat mahdollisesti estettävissä, jos dekompensaation varoitusmerkit tunnistetaan ja hoidetaan ennen kuin tilanne ilmaantuu. Kotona tehdyt interventio-ohjelmat ovat vähentäneet CHF-potilaiden suunnittelemattomia takaisinottoasteita jopa 50 prosenttia. Kehittyneiden tietoliikennetekniikoiden avulla on nyt mahdollista tarjota huomattavasti parempi palvelujen saatavuus ja saatavuus oikea-aikaisemmin ja kustannustehokkaammin suoraan potilaiden koteihin. Vaikka etäterveys tarjoaa useita teoreettisia etuja, vain harvat empiiriset tutkimukset ovat vertailleet etäterveyttä perinteisiin toimitustapoihin, eikä käytännössä missään tutkimuksessa ole verrattu vaihtoehtoisten etäterveyssovellusten tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta (CHF) on yksi yleisimmistä syistä sairaalahoitoon 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla. Monet CHF-sairaalahoidot ovat mahdollisesti estettävissä, jos dekompensaation varoitusmerkit tunnistetaan ja hoidetaan ennen kuin tilanne ilmaantuu. Kotona tehdyt interventio-ohjelmat ovat vähentäneet CHF-potilaiden suunnittelemattomia takaisinottoasteita jopa 50 prosenttia. Kehittyneiden tietoliikennetekniikoiden avulla on nyt mahdollista tarjota huomattavasti parempi palvelujen saatavuus ja saatavuus oikea-aikaisemmin ja kustannustehokkaammin suoraan potilaiden koteihin. Vaikka etäterveys tarjoaa useita teoreettisia etuja, vain harvat empiiriset tutkimukset ovat vertailleet etäterveyttä perinteisiin toimitustapoihin, eikä käytännössä missään tutkimuksessa ole verrattu vaihtoehtoisten etäterveyssovellusten tehokkuutta.

Tavoitteet:

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata kahden etäterveyshoidon tehokkuutta ja resurssien käyttöä perinteiseen hoitoon, jota tarjotaan äskettäin kotiutuneille avohoitopotilaille, joilla on CHF. Neljä hypoteesia testataan. Verrattuna tavanomaista hoitoa saaviin koehenkilöihin, jotka saavat etäterveyshoitoa (puhelin tai interaktiivinen video) kotiutuksen jälkeen: 1) heillä on alhaisempi takaisinottoprosentti; 2) raportoida parantuneesta elämänlaadusta, omatehokkuudesta ja hoitoon tyytyväisyydestä; 3) käyttää vähemmän resursseja, mukaan lukien sairaalapäivät, kiireelliset hoitokäynnit ja puhelut; ja 4) heillä on korkeampi eloonjäämisaste.

Menetelmät:

Tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus. Vertaamme tavallista hoitoa puhelimitse tai interaktiivisella videolla toimitettuun interventioon veteraaneille sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Yhteensä 198 tutkittavaa otetaan mukaan kolmen vuoden aikana. Hoitoryhmiin (puhelin tai interaktiivinen video) kuuluvat koehenkilöt saavat interventiota 90 päivän ajan sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Kerättävä tieto sisältää elämänlaadun, itsetehokkuuden, tyytyväisyyden, resurssien käytön ja kuolleisuuden mittareita.

Tila:

Projektityö on käynnissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

198

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52246-2208
        • Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, jotka on otettu Iowa City VA Medical Centeriin sydämen vajaatoiminnan pahenemisen hoitoon. Täytyy olla kognitiivisesti ehjä ja kotona on oltava puhelinlinja.

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Käsivarsi 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bonnie J. Wakefield, PhD RN, Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. maaliskuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. maaliskuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 31. maaliskuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NRI 99-345

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa