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울혈성 심부전이 있는 노인 퇴역 군인을 위한 원격 의료 홈 케어 평가

2015년 4월 6일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
울혈성 심부전(CHF)은 65세 이상의 환자가 입원하는 가장 흔한 원인 중 하나입니다. CHF로 인한 많은 입원은 상황이 심각해지기 전에 대상 부전의 경고 징후를 인식하고 치료한다면 잠재적으로 예방할 수 있습니다. 가정 기반 개입 프로그램은 CHF 환자의 계획되지 않은 재입원율을 최대 50%까지 줄였습니다. 고급 통신 기술을 사용하여 환자의 집에 직접 보다 시기적절하고 비용 효율적인 방식으로 크게 개선된 액세스 및 서비스 가용성을 제공할 수 있습니다. 원격의료는 많은 이론적 이점을 제공하지만 원격의료를 기존 전달 방식과 비교한 경험적 연구는 거의 없으며 대체 원격의료 애플리케이션의 효과를 비교한 연구도 거의 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경:

울혈성 심부전(CHF)은 65세 이상의 환자가 입원하는 가장 흔한 원인 중 하나입니다. CHF로 인한 많은 입원은 상황이 심각해지기 전에 대상 부전의 경고 징후를 인식하고 치료한다면 잠재적으로 예방할 수 있습니다. 가정 기반 개입 프로그램은 CHF 환자의 계획되지 않은 재입원율을 최대 50%까지 줄였습니다. 고급 통신 기술을 사용하여 환자의 집에 직접 보다 시기적절하고 비용 효율적인 방식으로 크게 개선된 액세스 및 서비스 가용성을 제공할 수 있습니다. 원격의료는 많은 이론적 이점을 제공하지만 원격의료를 기존 전달 방식과 비교한 경험적 연구는 거의 없으며 대체 원격의료 애플리케이션의 효과를 비교한 연구도 거의 없습니다.

목표:

이 연구의 목적은 최근 퇴원한 CHF 외래 환자에게 제공되는 전통적인 치료에 대한 두 가지 원격 의료 개입의 효과 및 자원 사용을 비교하는 것입니다. 네 가지 가설이 테스트됩니다. 일반적인 치료를 받는 피험자와 비교하여 퇴원 후 원격 의료 개입(전화 또는 대화형 비디오)을 받는 피험자는 1) 재입원율이 더 낮습니다. 2) 개선된 삶의 질, 자기효능감, 치료 만족도를 보고합니다. 3) 입원일, 긴급 진료 방문 및 전화 통화를 포함하여 더 적은 자원을 사용합니다. 4) 생존율이 더 높다.

행동 양식:

이 연구는 무작위 통제 임상 시험입니다. 퇴원 후 재향 군인에게 전화 또는 대화형 비디오를 통해 제공되는 중재와 일반적인 치료를 비교할 것입니다. 3년에 걸쳐 총 198명의 피험자가 등록됩니다. 치료 그룹(전화 또는 대화형 비디오)의 피험자는 퇴원 후 90일 동안 중재를 받게 됩니다. 수집할 데이터에는 삶의 질, 자기효능감, 만족도, 자원 사용 및 사망률 측정이 포함됩니다.

상태:

프로젝트 작업이 진행 중입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

198

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52246-2208
        • Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

울혈성 심부전 악화 치료를 위해 Iowa City VA Medical Center에 입원한 환자. 인지 기능이 온전해야 하며 집에 전화선이 있어야 합니다.

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 팔 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bonnie J. Wakefield, PhD RN, Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 완료 (실제)

2005년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 3월 28일

처음 게시됨 (추정)

2003년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2007년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NRI 99-345

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