Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena opieki domowej telezdrowia dla starszych weteranów z zastoinową niewydolnością serca

6 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: US Department of Veterans Affairs
Zastoinowa niewydolność serca (CHF) jest jedną z najczęstszych przyczyn hospitalizacji pacjentów w wieku 65 lat i starszych. Wielu hospitalizacji z powodu CHF można potencjalnie zapobiec, jeśli objawy dekompensacji zostaną rozpoznane i leczone, zanim sytuacja się pojawi. Domowe programy interwencyjne zmniejszyły odsetek nieplanowanych ponownych przyjęć pacjentów z CHF nawet o 50 procent. Dzięki zaawansowanym technologiom telekomunikacyjnym możliwe jest obecnie zapewnienie znacznie lepszego dostępu i dostępności usług w bardziej terminowy i efektywny kosztowo sposób bezpośrednio w domach pacjentów. Chociaż telezdrowie oferuje szereg teoretycznych zalet, niewiele badań empirycznych porównywało telezdrowie z tradycyjnymi sposobami dostarczania i praktycznie żadne badania nie porównywały skuteczności alternatywnych aplikacji telezdrowia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tło:

Zastoinowa niewydolność serca (CHF) jest jedną z najczęstszych przyczyn hospitalizacji pacjentów w wieku 65 lat i starszych. Wielu hospitalizacji z powodu CHF można potencjalnie zapobiec, jeśli objawy dekompensacji zostaną rozpoznane i leczone, zanim sytuacja się pojawi. Domowe programy interwencyjne zmniejszyły odsetek nieplanowanych ponownych przyjęć pacjentów z CHF nawet o 50 procent. Dzięki zaawansowanym technologiom telekomunikacyjnym możliwe jest obecnie zapewnienie znacznie lepszego dostępu i dostępności usług w bardziej terminowy i efektywny kosztowo sposób bezpośrednio w domach pacjentów. Chociaż telezdrowie oferuje szereg teoretycznych zalet, niewiele badań empirycznych porównywało telezdrowie z tradycyjnymi sposobami dostarczania i praktycznie żadne badania nie porównywały skuteczności alternatywnych aplikacji telezdrowia.

Cele:

Celem tego badania jest porównanie skuteczności i wykorzystania zasobów dwóch interwencji telezdrowotnych z tradycyjną opieką świadczoną niedawno wypisanym pacjentom ambulatoryjnym z CHF. Sprawdzone zostaną cztery hipotezy. W porównaniu z pacjentami, którzy otrzymują zwykłą opiekę, pacjenci, którzy otrzymują interwencje telezdrowotne (telefon lub interaktywne wideo) po wypisie, będą: 1) mieć niższe wskaźniki ponownej hospitalizacji; 2) zgłaszają poprawę jakości życia, poczucia własnej skuteczności i zadowolenia z opieki; 3) zużywają mniej zasobów, w tym dni w szpitalu, pilne wizyty i rozmowy telefoniczne; i 4) mają wyższe wskaźniki przeżywalności.

Metody:

Badanie jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem klinicznym. Porównamy zwykłą opiekę do interwencji udzielanej przez telefon lub interaktywne wideo weteranom po wypisie ze szpitala. W sumie 198 przedmiotów zostanie zapisanych w ciągu trzech lat. Pacjenci w grupach terapeutycznych (telefon lub interaktywne wideo) otrzymają interwencję przez 90 dni po wypisaniu ze szpitala. Dane, które należy zebrać, obejmują miary jakości życia, poczucia własnej skuteczności, satysfakcji, wykorzystania zasobów i śmiertelności.

Status:

Trwają prace projektowe.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

198

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52246-2208
        • Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci przyjęci do Iowa City VA Medical Center w celu leczenia zaostrzenia zastoinowej niewydolności serca. Musi być nienaruszony poznawczo i mieć linię telefoniczną w domu.

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Ramię 1
Procedura: Opieka telefoniczna, wideofoniczna

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Śledczy

  • Główny śledczy: Bonnie J. Wakefield, PhD RN, Iowa City VA Health Care System, Iowa City, IA

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 marca 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NRI 99-345

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność serca

Badania kliniczne na Opieka telefoniczna, wideofoniczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj