全般性不安障害の受容に基づく治療
2013年11月5日 更新者：University of Massachusetts, Boston
GAD の新しい治療法の開発: 受け入れベースの CBT
この研究は、全般性不安障害を持つ個人の治療のための認識と受容に基づく方法を開発し、実施します。
調査の概要
詳細な説明
この研究の参加者は、ボストン大学の不安症および関連障害センターで募集されています。
参加者は、受容とマインドフルネスに基づく戦略と認知行動療法を受けるか、16 週間治療を受けないかのいずれかにランダムに割り当てられます。
治療には、注意を喚起し、さまざまな感情状態を受け入れるのに役立つマインドフルネステクニックの毎日の練習が含まれます。
参加者を評価するために、インタビュー、アンケート、およびうつ病と不安の尺度が使用されます。
評価は、治療後、および3か月および9か月のフォローアップ訪問時に実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ
- Center for Anxiety and Related Disorders
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 全般性不安障害（GAD）
- -投薬レベルを維持し、研究の過程で追加の心理社会的治療を控えることをいとわない
除外基準:
- 双極性障害、精神病性障害、または物質依存症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ADIS による GAD の臨床医の重症度評価
時間枠：前、後、3か月。 f / u、9か月。 f/u
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前、後、3か月。 f / u、9か月。 f/u
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ペンシルベニア州立大学の心配アンケート
時間枠：前、後、3か月。 f / u、9か月。 f/u
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前、後、3か月。 f / u、9か月。 f/u
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うつ病の不安とストレスのスケール、不安とストレスのサブスケール
時間枠：前、後、3か月。 f / u、9か月。 f/u
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前、後、3か月。 f / u、9か月。 f/u
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lizabeth Roemer, PhD、University of Massachusetts, Boston
- 主任研究者：Susan M Orsillo, PhD、Boston University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2002年5月1日
一次修了 (実際)
2006年7月1日
研究の完了 (実際)
2006年8月1日
試験登録日
最初に提出
2003年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2003年12月2日
最初の投稿 (見積もり)
2003年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年11月5日
最終確認日
2008年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。